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Información
académica

presentado
por
la
Excma.
Sra.
Dña.
María
Teresa
Miras
Portugal,
Académica
de

Número
de
la
RANF.

Nuestra
investigación
aborda
las
interacciones
moleculares
y
celulares
que

controlan
la
orientación
y
la
migración
dirigida
del
leucocito,
así
como
el
estudio

de
la
funcionalidad
de
las
distintas
etapas
de
la
sinapsis
inmunológica
y
de
los

mecanismos
de
transferencia
de
información
genética
en
las
interacciones

celulares
inmunes.
Este
conocimiento
es
esencial
para
la
comprensión
de
los

mecanismos
de
activación
y
amplificación
que
se
producen
durante
la
respuesta

inmune.
Para
el
desarrollo
del
trabajo
experimental
se
dispone
de
una
tecnología

de
imagen
innovadora
y
muy
avanzada
que
permite
la
visualización
y

cuantificación
in
vivo
de
procesos
biológicos
y
celulares
durante
el
desarrollo
de

modelos
experimentales
de
enfermedades
con
componentes
inmunológicos.
De

este
modo,
se
analizan
procesos
biológicos
complejos,
como
la
adhesión
de
los

leucocitos
al
endotelio
y
su
posterior
extravasación
a
tejidos,
así
como
la

interacción
y
sinapsis
entre
células
T
y
las
Células
Presentadoras
de
antígeno

(APC).
Estos
procesos
son
de
vital
importancia
para
la
regulación
de
la
respuesta

inmunológica
en
enfermedades
autoinmunes
e
inflamatorias.
En
este
sentido,
se

han
estudiado
in
vivo
los
procesos
de
infiltración
e
interacciones
de
las
células

inmunes
en
los
focos
inflamatorios
en
modelos
animales.
Se
ha
identificado
una

nueva
subpoblación
de
macrófagos
perivasculares
que
actúan
como
auditores
de

antígenos
que
capturan
por
vía
sanguínea
para
mantener
la
memoria

inmunológica
de
linfocitos
T
en
los
tejidos
periféricos,
como
la
piel.
Las
sinapsis

constituyen
una
vía
de
comunicación
muy
evolucionada
entre
células

pertenecientes
a
igual
o
distinto
tejido,
esenciales
para
la
función
de
los
sistemas

nervioso
e
inmune.
La
sinapsis
inmunológica
(SI)
es
una
estructura
transitoria
y

muy
específica
que
se
forma
por
una
profunda
reorganización
de
receptores

transmembrana
y
moléculas
asociadas
a
la
membrana,
que
quedan
dispuestas
en

anillos
concéntricos
en
la
interfaz
entre
la
célula
T
y
la
célula
presentadora
de

antígeno
(APC).
Los
citoesqueletos
de
actina
y
tubulina
son
movilizados

rápidamente
hacia
la
SI.
La
translocación
del
centro
organizador
de
microtúbulos

(MTOC)
conlleva
la
convergencia
del
Aparato
de
Golgi
y
sistema
energético

(mitocondrias)
en
las
cercanías
de
la
APC,
sentando
las
bases
para
la
secreción

polarizada.
Nuestro
grupo
investiga
el
control
por
la
SI
de
la
polaridad
de
los

diferentes
orgánulos
celulares
(ej.
mitocondrias,
Cuerpos
Multivesiculares)
y
las

consecuencias
funcionales
de
la
transferencia
direccional
de
nanovesículas

(exosomas)
ricas
en
ARN
desde
las
células
T
a
las
APC
a
través
de
la
SI.

El
14
de
noviembre,
ingresó
como
Académico
de
Número
el
Excmo.
Sr.
D.
Rafael

Sentandreu
Ramón
que
fue
contestado
por
el
Excmo.
Sr.
D.
César
Nombela
Cano,

Académico
de
Número
de
la
RANF.

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