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….Y
MARCADORES
TUMORALES
GLICÁNICOS
heparina)
o
vacunas
constituidas
por
polisacáridos
bacterianos
han
venido
utilizándose
desde
hace
ya
bastantes
años,
inicialmente
en
ocasiones
(alguno
de
ellos)
de
modo
empírico.
2ª)
a)
Otro
grupo
comprendería
a
aquellos
compuestos
que
fueron
ideados
para
bloquear
el
ciclo
biológico
de
un
virus,
como
el
de
la
gripe,
al
inhibir
la
actividad
de
una
enzima
que
es
indispensable
para
la
liberación
del
virus
recién
formado
en
la
célula
hospedadora,
y
su
propagación.
Se
trata
en
este
caso
de
un
análogo
estructural
del
que
hubiera
sido
el
producto
normal
de
la
reacción
enzimática.
b)
Otros
inhibidores
que
bloqueen
alguna
etapa
de
la
biosíntesis
de
un
glicoconjugado
vírico
se
pueden
convertir
en
potenciales
agentes
terapéuticos.
Pero
la
posibilidad
de
que
se
bloquee
también
la
biosíntesis
del
respectivo
glicoconjugado
de
la
célula
que
se
pretende
proteger
limita
la
aplicación
de
estos
inhibidores
(que
suelen
ser
análogos
estructurales
del
sustrato
enzimático
o
alcaloides)
(Figura
4).
3ª)
Otro
grupo
de
agentes,
de
más
reciente
estudio,
intenta
actuar,
no
en
relación
con
el
sustrato
o
el
producto
implicados
en
la
reacción
enzimática,
sino
sobre
la
propia
enzima
que
cataliza
una
etapa
del
proceso.
Una
variante
de
este
método
consiste
en
modificar
las
peculiaridades
del
proceso
mediante
técnicas
biotecnológicas.
Así
se
pueden
obtener
fármacos
de
composición
algo
diferente
de
los
respectivos
aislados
de
diversos
materiales
naturales,
y
con
mejores
propiedades
biológicas;
tal
es
el
caso
de
eritropoyetinas
y
heparinas
artificiales
(5).
3.2.
Algunos
ejemplos
de
fármacos
de
tipo
glicoconjugado
En
la
publicación
de
la
referencia
4
se
comentan
datos
relativos
a
medicamentos
que
son
glicoconjugados,
comprendiendo
esta
revisión
hasta
el
año
2000.
Allí
se
mencionan,
entre
otros,
a
los
siguientes:
--
Antibióticos
aminoglicosídicos
(estreptomicina,
neomicina,
gentamicina,
kanamicina
y
tobramicina).
--
Citocinas.
--
Antiinflamtorios
(que
actúan
oponiéndose
a
la
adhesión
a
endotelios).
--
Manosa
(para
curar
trastornos
como
alguno
del
antes
indicado
grupo
CDG,
ocasionados
por
deficiencias
relacionadas
con
dicha
hexosa).
Otros
fármacos
también
descritos
en
esa
revisión
(4)
han
experimentado
desde
entonces
perfeccionamientos
ya
sea
por
modificación
de
su
estructura
o
en
las
técnicas
de
su
preparación
(frecuentemente
por
Biotecnología);
o
han
surgido
otros
nuevos.
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