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….Y
MARCADORES
TUMORALES
GLICÁNICOS

capacidad
de
respuesta
a
la
producción
de
anticuerpos
frente
a
antígenos
de
tipo

glicoconjugado,
ya
sea
éste
de
procedencia
endógena
o
exógena.

La
llamada
“enfermadad
del
suero”,
ocasionada
frecuentemente
(antes
de
la

era
de
los
antibióticos)
al
usarse
sueros
de
caballos
inmunizados
para
prevenir
la

infección
que
provocaría
la
bacteria
causante
del
tétanos,
se
debe
a
que
los

“anticuerpos
HD”
–así
llamados
por
haber
sido
investigados
en
la
década
de
1920

por
los
checos
M.
Hangunitziu
y
H.
Deicher,
independientemente-­-
existentes
en

dichos
antisueros
contienen
un
glicoesfingolípido
de
cuya
molécula
forma
para
el

ácido
N-­-glicolilneuramínico
(ácido
siálico
no
biosintetizado
por
los
seres
humanos

y
del
cual
éstos
carecen
o,
si
lo
poseen,
es
en
ínfima
proporción,
procedente
de

ciertos
alimentos).
Ahora
bien,
no
sólo
gangliósidos
integrados
por
este
ácido
sino

también
glicoproteínas
que

lo
contengan
pueden
desencadenar
la
temida
reacción

anafiláctica
(para
más
detalle,
véase
artículo
de
la
referencia
7).

Análogamente,
este
aspecto
ha
de
tenerse
en
cuenta
asimismo
en
la

utilización
por
los
humanos
de
órganos
procedentes
de
otras
especies
(como
el

cerdo)
en
los
denominados
xenotrasplantes,
al
poder
contener
dichos
órganos

residuos
inmunogénicos.

Es
de
advertir,
sin
embargo,
que
la
capacidad
de
originar
anticuerpos
las

células
humanas
frente
a
antígenos
de
naturaleza
glicoconjugada
es,
en
general,

poco
elevada.
Probablemente
ello
es
debido
al
efecto
de
“enmascaramiento”
que

efectúa
la
fracción
glicánica
situada
en
la
parte
periférica
de
la
molécula
del

glicoconjugado.

Por
otro
lado,
una
glicosilación
anormal
en
inmunoglobulinas
se
estima

como
cofactor
en
la
patogénesis
de
:
artritis
reumatoidea
y
en
la
glomeronefritis

(afectando
a
la
IgG);
en
trastrornos
alérgicos,
asma,

y
enfermedad
celíaca
(respecto

a
la
IgE).

2.4.
Glicopatología
relacionada
con
procesos
infecciosos

«Todas
las
células
en
la
Naturaleza
están
cubiertas
con
un
denso

revestimiento
de
glicanos,
que
es
importante
no
sólo
para
los
procesos
biológicos

de
los
hospedadores
sino
también
para
la
unión
[“binging”]
de
los
patógenos
a
las

células»
(8).

Referido
este
revestimiento
únicamente
a
los
ácidos
siálicos,
se
considera

que
existen
de
dichos
ácidos
«10
millones
en
la
membrana
del
eritrocito
humano»

(9).

Téngase
en
cuenta
que
el
primer
contacto
que
un
agente
patógeno
(sea

virus,
bacteria,
hongo
o
protozoo)
establece
con
la
membrana
de
la
célula
a
la
que

se
va
a
unir,
pudiendo
provocar
ulteriormente
la
infección,
es
con
un
residuo

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