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MARÍA A. BLASCO AN. R. ACAD. NAC. FARM.

tras que en los ratones silvestres no todos los jóvenes pasaron con
éxito el ensayo anterior y más de la mitad de los viejos no superaron
la prueba. La tolerancia a la glucosa también está mejorada en los
ratones SUPER-M, es tres veces mejor en éstos que en los ratones sil-
vestres. La longitud de los telómeros de los ratones SUPER-M es
mayor que la de los silvestres y esta diferencia es muy acusada en los
ratones viejos. Asimismo, los ratones SUPER-M viejos presentan ni-
veles de daño en el DNA telomérico menores que los observados en
los ratones silvestres viejos.

Por último, constatamos que la telomerasa extiende el periodo de
vida en los ratones SUPER-M. Así, la vida media de los ratones
SUPER-M es un 40 por 100 superior a la de los silvestres. Además,
cuando se toman en cuenta únicamente aquellos ratones que no han
desarrollado cáncer, la vida media se incrementa hasta un 50 por
100. Es de destacar que hasta la fecha los mejores resultados de
aumento de la longevidad, conseguidos mediante restricción calóri-
ca, alcanzaban una extensión del 30 por 100. Por tanto, la sobreex-
presión de la telomerasa en condiciones de resistencia al cáncer es
el mejor efector anti-envejecimiento descrito hasta ahora.

3. REJUVENECIMIENTO DE LOS TELÓMEROS DURANTE
3. LA GENERACIÓN DE CÉLULAS MADRE
3. PLURIPOTENTES INDUCIDAS (CMPI o IPS)

La obtención de células madre pluripotentes a partir de células
diferenciadas constituye un objetivo primordial en el desarrollo de
terapias celulares individualizadas. Estas células proporcionarían
una fuente ilimitada de células capaces de generar todo tipo de te-
jidos con la ventaja de que al proceder del mismo individuo se evi-
taría el rechazo en las terapias de trasplante. La primera estrategia
desarrollada para la reprogramación nuclear se basaba en el tras-
plante nuclear procedente de una célula somática en oocitos enu-
cleados (18). Recientemente, se ha logrado generar células madre
pluripotentes inducidas (CMPi) a partir de células diferenciadas
mediante la introducción de cuatro factores de transcripción, Oct4,
Sox2, Klf4 y c-Myc (19, 20). Este último, no obstante, se ha demos-
trado ser dispensable en la obtención de CMPi.

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