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ANALES
RANF

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Figuras 2. Comportamiento diferencial de MVA y NYVAC en células de origen humano (HeLa) a diferentes tiempos post-infección. A: Efecto citopático analizado mediante
microscopía de contraste. B: Análisis por western-blot de la acumulación de proteínas virales (arriba) y de los niveles de fosforilación de eIF2a con respecto al total
(abajo).

Estos estudios se han desarrollado en el CNB en el marco de tor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Madrid en el año 2007.
múltiples proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competi- La tesis fue calificada con sobresaliente cum laude y obtuvo el premio
tivas de administraciones o entidades públicas y privadas tanto nacio- Juan Abelló Pascual, concedido por la Real Academia de Doctores de
nales como internacionales. Los resultados obtenidos se han publicado España.
en forma de artículos originales, revisiones o capítulos de libros en re-
vistas científicas relacionadas con virología, inmunología o desarrollo 2.2. Comportamiento in vitro de las cepas MVA y NYVAC
de vacunas, como se detalla en la bibliografía. Esta investigación tam- Si bien algunos aspectos del comportamiento de MVA en di-
bién formó parte de la memoria titulada “Caracterización in vitro e in
vivo de los vectores atenuados de poxvirus MVA y NYVAC como candi- ferentes tipos celulares habían sido reportados con anterioridad a nues-
datos vacunales frente al VIH/SIDA” presentada bajo mi codirección tros estudios (7), poco se sabía sobre la biología o el comportamiento
por el estudiante José Luis Nájera García, para optar al grado de Doc- de NYVAC en células en cultivo. Para ampliar este conocimiento reali-
zamos un estudio comparativo de los efectos que producía la infección

Figura 3. Efecto de la expresión de proteínas virales sobre la morfogénesis de MVA y NYVAC. A: Análisis por western-blot de la expresión de proteínas virales tempranas
y tardías en condiciones permisivas (BHK-21) y no permisivas (HeLa). A la derecha se esquematizan los diferentes estadíos del ciclo viral en los que están implicadas al-
gunas de las proteínas virales tardías que participan en el proceso de morfogénesis de VACV. B: Microscopía electrónica de células HeLa infectadas con MVA o NYVAC. La
barra situada en la esquina superior derecha de cada panel indica la magnificación de cada fotografía (500 nm). N: núcleo; M: mitocondria; FV: factoría viral. Las fle-
chas indican los viriones inmaduros (IVs).

MVA-B como candidato vacunal frente al VIH/SIDA: de la inves- 33
tigación básica a los ensayos clínicos profiláctico y terapéutico.

Carmen Elena Gómez Rodríguez
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 1 (2020) · pp. 29 -60