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RANF

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MVA-B COMO CANDIDATO VACUNAL FRENTE AL VIH/SIDA: DE LA INVESTI-
GACIÓN BÁSICA A LOS ENSAYOS CLÍNICOS PROFILÁCTICO Y TERAPÉUTICO

MVA-B AS HIV/AIDS VACCINE CANDIDATE: FROM BASIC SCIENCE TO
PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC CLINICAL TRIALS

Carmen Elena Gómez Rodríguez1
1Centro Nacional de Biotecnología (CNB), Departamento de Biología Molecular y Celular.
*corresponding author: cegomez@cnb.csic.es

Sent: February 1, 2020 | Reviewed: March 1, 2020 | Accepted: March 15, 2020. | Language of Manuscript: Spanish
anranf.2020.86.

An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 1 (2020) · pp. 29 - 60

ORIGINAL

RESUMEN Palabras Clave:
El virus vaccinia modificado de Ankara (MVA) ha alcanzado la madurez como sistema de ad- VIH
ministración de antígenos y como candidato vacunal frente a un amplio espectro de enferme- SIDA
dades infecciosas gracias al conocimiento derivado de las investigaciones sobre la interacción vacunas
entre el virus y la célula hospedadora, el perfil de expresión génica que estimula, la distribución poxvirus
tras su inoculación y la inmunogenicidad mostrada en ensayos preclínicos y clínicos. En esta re- MVA
visión, se engloban las principales aportaciones que hemos realizado desde el conocimiento NYVAC
básico de la biología del vector MVA, tanto in vitro como in vivo, en comparación con la cepa inmunogenicidad
atenuada NYVAC, hasta su evaluación como candidato vacunal frente al VIH/SIDA en ensayos ensayos clínicos
clínicos. Detallaremos la generación y caracterización del vector recombinante MVA que expresa
los antígenos Env, Gag, Pol y Nef del subtipo B del VIH-1 (denominado MVA-B) y revisaremos Keywords:
los datos preclínicos que respaldaron la evaluación de MVA-B como la primera vacuna profiláctica HIV
y terapéutica frente al VIH-1 ensayada en humanos en España. Además, valoraremos los re- AIDS
sultados de los ensayos clínicos y discutiremos las líneas de investigación en las que estamos vaccines
trabajando actualmente considerando los últimos avances científicos en el campo de vacunas poxvirus
frente al VIH. MVA
ABSTRACT NYVAC
The highly attenuated poxvirus strain modified vaccinia virus Ankara (MVA) has reached maturity immunogenicity
as antigen delivery system and as a vaccine candidate against a broad spectrum of infectious clinical trials
diseases. This has been largely recognized from research on virus–host cell interactions, gene
expression profiling, virus distribution and immunological studies in preclinical and clinical
trials. This review includes our main contributions from the basic knowledge of the biology of
the MVA vector, both in vitro and in vivo, in comparison with the attenuated NYVAC strain, to
its evaluation as a vaccine candidate against HIV/AIDS in clinical trials. We will detail the ge-
neration and characterization of the recombinant poxvirus vector MVA expressing the HIV-1
Env, Gag, Pol and Nef antigens from clade B (referred as MVA-B) and review the preclinical
data that supported the evaluation of MVA-B as the first in human HIV-1 prophylactic and the-
rapeutic vaccine in Spain. In addition, we will assess the results of clinical trials and discuss the
research projects we are currently working on considering the latest scientific advances in the
HIV vaccine field

MVA-B como candidato vacunal frente al VIH/SIDA: de la inves- 29
tigación básica a los ensayos clínicos profiláctico y terapéutico.

Carmen Elena Gómez Rodríguez
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 1 (2020) · pp. 29 -60