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Alexandra Ibáñez-Escribano, Alicia Gómez-Barrio

7. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO                                       El MTZ fue descubierto por Cosar y Jolou en 1959, a
                                                               partir de la azomicina, un antibiótico obtenido a partir de
7.1. 5-Nitroimidazoles                                         Streptomyces y descrito por Nakamura a mediados de los
                                                               años 50, con estructura de 2-nitroimidazol (179, 180). En
    El metronidazol [1-(2-hidroxietil)-2-metil-5-              tan solo un año se autorizó su uso en el tratamiento clínico
nitroimidazol; Figura 17] (MTZ) es el fármaco de               de la tricomonosis humana en Europa y cuatro años
referencia empleado para el tratamiento de la tricomonosis.    después en EEUU (181). Este fármaco es activo frente a
La alternativa farmacológica es el tinidazol [1-[2-            otros protozoos como Giardia duodenalis y Entamoeba
(etilsulfonil)etil]-2-metil-5-nitroimidazol; Figura 18]        histolytica y su espectro de actividad incluye bacterias
(TDZ). Estos dos 5-nitroimidazoles (5-NI) son los únicos       anaerobias Gram positivas y negativas de los géneros
medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento          Bacteroides, Fusobacterium y Clostridium entre otros
de la tricomonosis.                                            (181). Es uno de los 100 fármacos más prescritos en
                                                               EEUU (182), y pertenece a la lista de fármacos esenciales
                           HO                                  definidos por la OMS (183).

O2N  N                      CH3                                    El régimen posológico recomendado es una única dosis
                                                               de 2 g de MTZ por vía oral. No obstante, la guía de
                                          N                    tratamiento de I.T.S. editada por la OMS recomienda el
                                                               uso de MTZ durante 5 días en infecciones uretrales y
Figura 17. Estr! uctura química del metronidazol.              neonatales (tabla 5). En caso de fallo en el tratamiento, los
                                                               clínicos habitualmente recomiendan repetir el mismo
                                                               esquema. Si no se logra la eliminación del parásito,
                                                               algunos médicos prescriben TDZ o bien alargan la
                                                               duración del tratamiento (167).

     Tabla 5. Régimen posológico recomendado por la OMS (184).

     Tratamiento                                   Fármaco     Dosis                 Duración
                                                                                    Dosis única
     Infecciones vaginales                         Metronidaz  2g                   Dosis única
                                                      ol       2g               2 veces/día; 7 días
                                                                                2 veces/día; 5 días
                                                    Tinidazol                   2 veces/día; 7 días
                                                                                2 veces/día; 5 días
      Alternativa en                               Metronidaz  400 mg o 500 mg  3 veces/día; 5 días
infecciones vaginales                                 ol             500mg

                                                    Tinidazol

     Infecciones uretrales                         Metronidaz  400 mg o 500 mg
                                                      ol             500 mg

                                                    Tinidazol

Infecciones neonatales                             Metronidaz  5 mg/kg
                                                      ol

La vía de administración en todos los casos es oral.

    Como se ha descrito anteriormente, la tricomonosis es      anejas (167).
un factor de riesgo en la transmisión y adquisición del            El tinidazol (TDZ), es la alternativa terapéutica al
SIDA. La tasa de infecciones persistentes (185) y de
reinfecciones por T. vaginalis en pacientes con VIH puede      MTZ. Pertenece a la misma familia química de los 5-
triplicarse, destacando un porcentaje de resistencia al        nitroimidazoles con un sustituyente sulfona (Figura 18).
tratamiento de hasta un 10% en pacientes VIH+ (186).
Asimismo, en personas coinfectadas con el virus, se ha                                                    OSO
observado que el tratamiento con MTZ es más eficaz si se
administra en varias tomas, en lugar del régimen de dosis               O2N     N
única de 2 g (186). Estos datos parecen sugerir que el
tratamiento antirretroviral o los mecanismos                                                                    N
desencadenados por la infección vírica podrían
interaccionar con el MTZ, recomendándose a pacientes           Figura 18. Estruc!tura química del tinidazol.
seropositivos la terapia con MTZ multidosis (187).

    Aunque existen formulaciones de MTZ para la
administración intravaginal, su eficacia es menor en
comparación con el tratamiento oral, ya que no se alcanzan
los niveles terapéuticos adecuados en uretra y glándulas

32 @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain
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