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El
concepto
darwiniano
de
la
allostasis…

crecimiento
al
nacimiento
en
humano
está
asociada
con
pautas
anómalas
de

metilación
de
ADN
en
sus
placentas,
cuando
se
las
compara
con
la
metilación
de

placentas
de
niño
con
un
peso
normal
al
nacimiento.
Hay
que
hacer
notar
que
en

alguno
de
estos
trabajos,
muy
rigurosos,
se
han
utilizado
alrededor
de
206

placentas
humanas
(43).
Pero,
además,
también,
en
otros
trabajos
se
ha

encontrado
correlación
muy
alta,
en
humano,
entre
la
metilación
del
ADN
en
el

promotor
del
receptor
de
glucocorticoides
GR
en
placenta
y
el
bajo
peso
al

nacimiento,
habiendo
utilizado
alrededor
de
406
placentas
humanas
procedentes

de
niños
de
bajo
peso
y
de
sus
controles,
niños
de
peso
normal
al
nacimiento
y
los

cuales
no
tenían
metilada
la
misma
zona
en
el
promotor
del
gen
que
expresa
GR

(44).
Es
decir,
comenzamos
a
poder
con
rigor
establecer
que
la
llegada
masiva
de

glucocorticoides,
por
una
parte
reduce
el
peso
fetal
y,
por
otra,
programa
mal
el

axis
HPA
de
forma
irreversible,
y
ambas
cosas
se
realizan
por
el
mismo
mecanismo

epigenético.
Provocando,
finalmente,
la
disminución
de
receptores
GR
en
placenta

o
en
el
hipocampo
por
metilación
del
ADN
en
el
promotor
del
gen
que
expresa

estos
receptores
de
glucocorticoides
en
placenta
y
en
hipocampo
fetal
según

hemos
expuesto
en
los
trabajos
de
Meaney
(28,
29)

Decíamos
al
principio
que
la
llegada
de
glucocorticoides
maternales
al
feto

programaba
mal
el
axis
HPA
y
ello
era
un
factor
de
riesgo
de
enfermedades
en

periodo
adulto.
Pero
si
dicha
mala
programación
se
realiza
por
un
mecanismo

epigenético
y,
este
se
trasmite
a
lo
largo
de
generaciones,
la
mala
programación
del

HPA
en
periodo
fetal,
se
convierte
en
un
factor
de
riesgo,
no
solamente
en
periodo

adulto
sino
un
factor
de
riesgo
en
su
descendencia
y
a
través
de
generaciones.
Es

decir,
es
un
problema
mucho
mayor
en
vertiente
sanitaria
y
para
la
raza
humana.

Por
ello,
a
partir
de
2010,
existe
una
literatura
abundante,
aunque
no
suficiente,

intentando
establecer
si
las
marcas
epigenéticas
se
trasmiten
por
vía
generacional.

Ya
que
ello
es
ahora
de
máxima
importancia
biológica
y
sanitaria.

La
otra
vertiente
de
no
menos
importancia
que
la
reseñada,
contempla
una

deriva
evolutiva.

También
al
principio
se
enunció

el
concepto
darwiniano
de
la
allostasis
y
se

afirmó
que
si
la
allostasis
abarca
los
mecanismos
que
los
organismos
poseen
para

adaptarse
a
una
situación
de
emergencia
y
sobrevivir,
en
todo
ello
había
una

reminiscencia
darwiniana.
Dijimos
que
cuando
en
el
siglo
XIX
Charles
Darwin

escribió
el
Origen
de
las
Especies
y
expuso
su
teoría
sobre
la
selección
natural,
por

la
cual
según
él
evolucionaban
las
especies,
no
se
conocía
ningún
mecanismo,
en

aquella
época,
por
el
que
se
pudiera
realizar
dicha
selección
natural.

Pero

como

anunciamos
en
el
siglo
XXI
comenzamos
a
conocer
algún
mecanismo
para
ello.

Pues

bien,
ese
mecanismo
parece
que
son
los
procesos
epigenéticos,
pero,
como

anteriormente
dijimos,
siempre
que
consigamos
demostrar
que
las
marcas

epigenéticas
se
trasmiten
a
través
de
las
generaciones.

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