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Sesión
científica
Premios
Nobel
2013

C3-­-C4-­-C5-­-C6:
1.1º

C3-­-C4-­-C5-­-C6:
0.7º

C2-­-C3:
2.35
Å

C2-­-C3:
1.55
Å

C6-­-C1:
2.05
Å

C6-­-C1:
1.55
Å

Figura
3.-­-
Comparación
entre
las
geometrías
del
estado
de
transición
de
la
orto-­-endo
(izquierda)

con
la
estructura
cristalina
del
hapteno
diseñado
para
mimetizarlo
(derecha).

Años
más
tarde
el
estudio
de
Xu(11)
de
1999
constituyó
un
nuevo
avance

en
la
ampliación
del
campo
de
utilidad
de
los
anticuerpos
catalíticos.
Utilizando

técnicas
de
rayos
X
y
computacionales
avanzadas
pudieron
estudiar
la
evolución

de
la
complementariedad
–ya
que
la
unión
antígeno-­-anticuerpo
no
es
algo
estático,

sino
dinámico-­-
entre
las
moléculas,
y
extraer
conclusiones
acerca
de
cómo
debe
ser

el
hapteno
que
genere
el
anticuerpo
que
catalice,
por
ejemplo,
cicloadiciones
tipo

Diels-­-Alder.
(Figura
4,
código
pdb=1c1e)

Figura4.-­-
Estructura
cristalina
de
la
Diels-­-Alderasa
en
complejo
con
un
hapteno.

Quizá
aquello
que
se
afirmaba
en
1996
sobre
el
diseño
de
haptenos
“es

todavía
más
un
arte
que
una
ciencia”(12)
se
ha
quedado
ya
obsoleto,
derivando

hacia
lo
que
puede
ser
el
empujón
definitivo
al
avance
decidido
en
este
campo
del

conocimiento.

Además,
estos
estudios
iniciales,
sobre
los
anticuerpos
catalíticos
han

derivado
hacia
un
campo
apasionante
como
son
las
theozymes

(theoreticalenzymes),
permitiendo
diseñar
de
forma
teórica
la
enzima
necesaria

para
catalizar
un
determinado
proceso(13).

3.
MECÁNICA
MOLECULAR

Las
técnicas
de
mecánica
molecular
se
basan
en
un
modelo
simplificado
de

las
moléculas,
entendidas
como
un
sistema
clásico
de
masas
(los
núcleos
atómicos)

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