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 Los	
  medicamentos	
  de	
  origen	
  biotecnológico…	
  

	
  
adversas	
   más	
   comunes	
   son	
   nauseas,	
   fiebre,	
   depresión,	
   ansiedad,	
   gastroenteritis,	
  
cistitis,	
   leucopenia,	
   dolor	
   en	
   extremidades,	
   bradicardia,	
   bronquitis	
   y	
   otras	
  
infecciones	
  de	
  tracto	
  respiratorio	
  superior	
  e	
  inferior	
  (7,15).	
  Es	
  un	
  agente	
  riesgoso	
  
que	
  requiere	
  de	
  mucho	
  cuidado	
  para	
  su	
  empleo.	
  En	
  estudios	
  que	
  lo	
  comparan	
  con	
  
placebo	
  se	
  ha	
  observado	
  mayor	
  riesgo	
  de	
  muerte	
  debido	
  a	
  infecciones,	
  enfermedad	
  
cardiovascular	
   y	
   suicidio.	
   No	
   se	
   recomienda	
   si	
   coexiste	
   una	
   infección	
   severa.	
   Se	
  
pueden	
  presentar	
  reacciones	
  infusionales	
  severas.	
  Puede	
  incrementar	
  el	
  riesgo	
  de	
  
malignidades.	
  Se	
  emplea	
  en	
  el	
  tratamiento	
  del	
  lupus	
  eritematoso	
  generalizado	
  con	
  
autoanticuerpos	
  positivos	
  agregado	
  a	
  la	
  terapia	
  estándar	
  (7,15,16).	
  

Nivolumab,	
  Lambrolizumab	
  

        El	
   receptor	
   de	
   muerte	
   celular	
   programada	
   1	
   (PD-­-1)	
   es	
   un	
   tipo	
   de	
   receptor	
  
inhibitorio	
   expresado	
   en	
   células	
   T,	
   preferiblemente	
   aquellas	
   expuestas	
   por	
   largos	
  
periodos	
  de	
  tiempo	
  a	
  ciertos	
  antígenos.	
  Este	
  receptor	
  regula	
  negativamente	
  la	
  fase	
  
efectora	
  de	
  la	
  respuesta	
  de	
  células	
  T	
  después	
  de	
  que	
  el	
  ligando	
  primario	
  (PD-­-L1)	
  se	
  
expresa	
   dentro	
   del	
   tumor	
   (7,14,17).	
   Son	
   anticuerpos	
   monoclonales	
   humanizados	
  
del	
   tipo	
   IgG4	
   que	
   bloquean	
   el	
   receptor	
   de	
   muerte	
   celular	
   programada	
   (PD-­-1),	
   que	
  
produce	
  una	
  respuesta	
  duradera	
  en	
  pacientes	
  con	
  melanoma,	
  o	
  incluso	
  con	
  cáncer	
  
de	
  células	
  renales	
  y	
  cáncer	
  pulmonar	
  de	
  células	
  no	
  pequeñas.	
  Su	
  uso	
  se	
  ha	
  asociado	
  
con	
   rash,	
   fatiga,	
   elevación	
   de	
   lipasas	
   y	
   enzimas	
   hepáticas.	
   También	
   algunos	
   casos	
  
de	
   neumonitis	
   y	
   uveítis,	
   hipotiroidismo,	
   mialgias,	
   fiebre,	
   escalofríos,	
   falla	
   renal	
   y	
  
disnea	
  (7,14,17).	
  

Mogamulizumab	
  

        Es	
   un	
   anticuerpo	
   monoclonal	
   humanizado	
   producido	
   por	
   una	
   novedosa	
  
tecnología	
   de	
   glico-­-ingeniería	
   que	
   reconoce	
   la	
   región	
   terminal-­-N	
   del	
   receptor	
   de	
  
quimioquinas	
  4	
  (CCR4)	
  humano	
  que	
  realza	
  la	
  citotoxicidad	
  dependiente	
  de	
  células.	
  	
  
El	
   CCR4	
   está	
   expresado	
   en	
   varios	
   tipos	
   de	
   linfomas	
   de	
   células	
   T	
   periféricos,	
   que	
  
han	
   tenido	
   tradicionalmente	
   un	
   grave	
   pronóstico,	
   para	
   lo	
   cual	
   se	
   ha	
   venido	
  
empleando	
  este	
  nuevo	
  medicamento	
  (18,19).	
  	
  

1.2.	
  Nuevos	
  factores	
  de	
  crecimiento	
  hematopoyético	
  

Filgrastim	
  y	
  Pegfilgrastim	
  

        El	
   G-­-CSF	
   recombinante	
   (filgrastim)	
   es	
   una	
   glicoproteína	
   de	
   175	
  
aminoácidos	
   que	
   es	
   producida	
   por	
   la	
   Escherichia	
   coli.	
   Existe	
   una	
   forma	
  
recombinante	
   pegilada	
   (pegfilgrastim)	
   que	
   se	
   ha	
   conjugado	
   con	
   una	
   molécula	
   de	
  
polietilenglicol,	
  lo	
  cual	
  reduce	
  a	
  un	
  mínimo	
  la	
  depuración	
  por	
  filtración	
  glomerular,	
  
para	
  que	
  su	
  principal	
  vía	
  de	
  eliminación	
  sea	
  la	
  depuración	
  mediada	
  por	
  neutrófilos	
  
(ver	
  Tabla	
  3)	
  (1,7).	
  Estimulan	
  las	
  unidades	
  formadoras	
  de	
  colonias	
  de	
  granulocitos	
  
para	
  inducir	
  e	
  incrementar	
  la	
  producción,	
  maduración	
  y	
  activación	
  de	
  neutrófilos.	
  
También	
   activan	
   las	
   funciones	
   de	
   migración,	
   fagocitosis	
   y	
   citotoxicidad	
   de	
  
neutrófilos	
   y	
   así	
   acortan	
   el	
   periodo	
   de	
   neutropenia	
   grave,	
   reduciendo	
   la	
  

                                                                                                                             	
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