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 Sesión	
  científica	
  Premios	
  Nobel	
  2012	
  

	
  
se	
   utilizaron	
   los	
   genes	
   Oct4,	
   Sox2,	
   Nanog	
   y	
   Lin28	
   que	
   fueron	
   introducidos	
   en	
   los	
  
fibroblastos	
  utilizando	
  como	
  vector	
  un	
  lentivirus.	
  

        Las	
  células	
  iPS	
  específicas	
  del	
  síndrome	
  de	
  Rett	
  muestran	
  una	
  disminución	
  
en	
  la	
  densidad	
  de	
  espinas	
  después	
  de	
  la	
  diferenciación	
  neuronal	
  (41).	
  

        La	
   diferenciación	
   de	
   hepatocitos	
   a	
   partir	
   de	
   células	
   iPS	
   en	
   pacientes	
   con	
  
deficiencia	
   para	
   la	
   a1-­-antitripsina	
   produce	
   una	
   acumulación	
   elevada	
   de	
   lípidos	
   y	
  
glicógeno	
  (42).	
  

        En	
   2011,	
   Izpisúa	
   y	
   colaboradores	
   (43)	
   obtuvieron	
   céulas	
   iPS	
   sanas	
   a	
   partir	
  
de	
   fibroblastos	
   de	
   piel	
   de	
   niños	
   que	
   padecían	
   la	
   enfermedad	
   de	
   Hunchinson-­-
Gilford	
   de	
   envejecimiento	
   prematuro	
   (progeria)	
   y	
   que	
   al	
   ser	
   rediferenciadas	
   a	
  
células	
   musculares	
   lisas	
   volvían	
   a	
   manifestar	
   las	
   características	
   de	
   la	
   enfermedad	
  
(acumulación	
   de	
   progerina	
   y	
   desorganización	
   de	
   la	
   lamina	
   nuclear).	
   Sus	
  
investigaciones	
  pueden	
  permitir	
  estudiar	
  las	
  causas	
  del	
  envejecimiento	
  in	
  vitro.	
  

        Recientemente,	
  también	
  de	
  han	
  utilizado	
  las	
  células	
  iPS	
  en	
  enfermedades	
  de	
  
manifestación	
   tardía	
   como	
   la	
   ataxia	
   espinocerebelar	
   (44),	
   la	
   enfermedad	
   de	
  
Alzheimer	
  (45),	
  la	
  enfermedad	
  de	
  Huntington	
  (46)	
  y	
  la	
  enfermedad	
  de	
  Parkinson:	
  
en	
  2012,	
  Izpisúa	
  y	
  colaboradores	
  (47)	
  obtuvieron	
  células	
  iPS	
  a	
  partir	
  de	
  células	
  de	
  
la	
  piel	
  de	
  pacientes	
  con	
  la	
  enfermedad	
  de	
  Parkinson	
  comprobando	
  que	
  las	
  células	
  
iPS	
   presentaban	
   una	
   anomalía	
   en	
   la	
   membrana	
   nuclear	
   semejante	
   a	
   la	
   que	
  
presentaban	
  las	
  células	
  de	
  una	
  muestra	
  post	
  mortem	
  del	
  cerebro	
  de	
  pacientes	
  que	
  
habían	
   padecido	
   dicha	
   enfermedad.	
   También	
   se	
   han	
   iniciado	
   estudios	
   con	
  
enfermedades	
  complejas	
  como	
  la	
  esquizofrenia	
  (48).	
  

        A	
   modo	
   de	
   resumen,	
   en	
   el	
   Cuadro	
   1	
   se	
   resumen	
   las	
   investigaciones	
   más	
  
importantes	
   descritas	
   anteriormente	
   indicando	
   los	
   autores	
   y	
   las	
   fechas	
  
correspondientes:	
  

Cuadro	
  1.-­-	
  Células	
  troncales	
  pluripotentes	
  inducidas	
  (iPS).	
  

Células	
  iPS	
  en	
  ratón	
  

Yamanaka	
   (2006,	
   2008);	
   Jaenisch	
   (2007,	
   2009);	
   Schöler	
   (2009);	
   Blasco	
   (2009);	
  
Ding	
  (2009)	
  

	
  Células	
  iPS	
  humanas	
  

Yamanaka	
   (2007,	
   2011);	
   Thomson	
   (2007);	
   Park	
   (2008);	
   Jaenisch	
   (2008,	
   2009);	
  
Lowry	
   (2008);	
   Izpisúa	
   Belmonte	
   (2008);	
   Melton	
   (2008);	
   Rossi	
   (2010);	
   Gage	
  
(2011)	
  

Aplicaciones	
  terapéuticas	
  en	
  ratón	
  como	
  modelo	
  experimental	
  

Anemia	
  falciforme	
  HbS	
  (Jaenisch,	
  2007);	
  hemofilia	
  A	
  (Ward	
  y	
  Ma,	
  2009);	
  diabetes	
  
(Ward	
  y	
  Ma,	
  2010);	
  lesiones	
  en	
  médula	
  espinal	
  (Yamanaka	
  y	
  Okano,	
  2010)	
  	
  	
  

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