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POTENCIACIÓN
DE
LA
ACTIVIDAD
ANTITUMORAL
DE
DOXORRUBICINA…

3.3.
Propiedades
eléctricas
superficiales

Debido
a
que
las
propiedades
de
los
óxidos
de
hierro
son
extremadamente

sensibles
a
las
variaciones
del
pH
(26),
lo
cuál
no
es
predecible
en
el
caso
de
la

poli(e-­-caprolactona)
debido
a
la
naturaleza
de
los
grupos
responsables
de
su
carga

eléctrica
(ácidos
carboxílicos
libres)
(27,
28),
centramos
en
primer
lugar
nuestro

estudio
en
el
análisis
del
efecto
del
pH
sobre
el
potencial
zeta
(?)
de
las

nanopartículas.
La
Figura
5
muestra
la
evolución
del
?
de
las
nanopartículas
en

función
del
pH
(a
fuerza
iónica
moderada
constante:
KNO3
10-­-3
M).
Como
puede

observarse,
las
nanopartículas
de
magnetita
presentan
un
punto
isoeléctrico
o
pH

de
potencial
zeta
cero
bien
definido
˜
pH
7.
Resultado
que
concuerda
con
trabajos

previamente
publicados
(15,
26).
En
el
caso
del
polímero,
el
punto
isoeléctrico
se

encuentra
˜
pH
5,5.
A
partir
de
estos
valores,
la
carga
eléctrica
superficial
de
las

nanopartículas
poliméricas
es
negativa.
Esta
diferencia
entre
el
comportamiento

electrocinético
de
las
nanopartículas
de
Fe3O4
y
de
PCL
convierte
a
la
electroforesis

en
una
herramienta
cualitativa
muy
útil
para
comprobar
la
eficacia
del

recubrimiento
polimérico
de
los
núcleos
magnéticos.
De
hecho,
la
Figura
5
muestra

claramente
cómo
las
nanopartículas
Fe3O4/PCL
presentan
un
comportamiento
casi

idéntico
a
las
de
polímero
puro.
Por
lo
tanto,
podemos
concluir
que
el

recubrimiento
polimérico
oculta
muy
eficazmente
a
la
Fe3O4,
haciendo
que
la

superficie
de
los
nanocompuestos
sea
indistinguible
de
la
de
las
nanopartículas

puras
de
polímero.

Figura
5.-­-
Potencial
zeta
(?)
de
las
nanopartículas
de
magnetita
(Fe3O4,
?),
poli(e-­-caprolactona)

(PCL,
¦),
y
magnetita/poli(e-­-caprolactona)
(Fe3O4/PCL,
?)
en
función
del
pH,
en
presencia
de
10-­-3

M
KNO3.

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