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J.
L.
ARIAS
MEDIANO
&
col

Fe3O4/PCL
con
doxorrubicina
incorporada
(dosis
equivalente
de
doxorrubicina:
8

mg/Kg)
y
guiadas
mediante
un
imán
permanente
de
400
mT
hasta
la
masa

cancerosa.
Todos
los
grupos
de
ratones
(excepto
el
grupo
control)
recibieron
el

mismo
esquema
de
tratamiento:
4
dosis
intravenosas
de
un
bolo
de
las

formulaciones
(días
6,
9,
13
y
16
tras
la
implantación
del
tumor).
El
imán

permanente
se
localizó
directamente
sobre
el
tumor
subcutáneo
durante
2
horas,
a

contar
desde
el
momento
de
administración
de
las
formulaciones.
La
evaluación
de

la
actividad
antitumoral
en
cada
uno
de
los
grupos
se
realizó
mediante
medida
del

volumen
de
la
masa
tumoral.

3.
RESULTADOS
Y
DISCUSIÓN

3.1.
Geometría
de
las
nanopartículas
magnetita/poli(e-­-caprolactona)

El
examen
de
las
microfotografías
electrónicas
de
transmisión
y
de
barrido,

junto
con
los
datos
obtenidos
del
análisis
PCS
nos
permitió
definir
el
tamaño
y

geometría
de
las
partículas
sintetizadas.
En
el
caso
de
la
magnetita,
su
tamaño

medio
de
12
±
2
nm
(Figura
1a
y
2a)
es
característico
de
nanopartículas

superparamagnéticas
(21).
El
diámetro
medio
de
las
nanopartículas
de
polímero

es
de
97
±
7
nm.
En
cuanto
a
las
nanopartículas
Fe3O4/PCL,
tal
y
como
puede

apreciarse
en
la
Figura
1c,
cabe
decirse
que
la
metodología
de
síntesis
desarrollada

permite
un
recubrimiento
polimérico
eficaz
de
los
núcleos
magnéticos.
Es
más,

cuando
los
núcleos
de
magnetita
quedan
embebidos
en
la
matriz
polimérica

(Figura
2c),
adquieren
el
aspecto
externo
de
las
nanopartículas
de
polímero

(Figura
2b).
Finalmente,
el
análisis
PCS
de
los
nanocompuestos
confirmó
el

pequeño
tamaño
de
éstos
(86
±
12
nm),
el
cuál
es
muy
adecuado
para
asegurar
una

adecuada
biodistribución
tras
ser
administrados
por
vía
parenteral
(22).

Figura
1.-­-
Imágenes
de
HRTEM
de
las
nanopartículas
de
magnetita
(a),
poli(e-­-caprolactona)
(b),
y

magnetita/poli(e-­-caprolactona)
(c).
Longitud
de
barra:
100
nm
(a
y
b),
y
20
nm
(c).

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