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POTENCIACIÓN	
  DE	
  LA	
  ACTIVIDAD	
  ANTITUMORAL	
  DE	
  DOXORRUBICINA…	
  	
  

	
  
PW1710	
   (Holanda),	
   y	
   se	
   fijó	
   una	
   longitud	
   de	
   onda	
   de	
   1,5405	
   Å	
   (Cu-­-Ka).	
   La	
   masa	
  
utilizada	
  en	
  el	
  análisis	
  fue	
  la	
  misma	
  para	
  todos	
  los	
  materiales	
  (0,5	
  g).	
  

        Para	
   la	
   preparación	
   de	
   las	
   muestras	
   a	
   analizar	
   mediante	
   espectroscopía	
   de	
  
infrarrojos	
   por	
   transformada	
   de	
   Fourier,	
   tomamos	
   1	
   mg	
   de	
   material	
   sólido	
   y	
   lo	
  
mezclamos	
   con	
   100	
   mg	
   de	
   bromuro	
   potásico	
   pulverizado	
   y	
   seco.	
   A	
   continuación,	
  
prensamos	
   el	
   material	
   a	
   15000	
   kPa	
   para	
   obtener	
   un	
   disco	
   transparente.	
   La	
  
obtención	
   del	
   interferograma	
   se	
   realizó	
   utilizando	
   un	
   espectrofotómetro	
   de	
  
infrarrojos	
  (Nicolet	
  20	
  SXB,	
  EE.UU.),	
  con	
  una	
  resolución	
  de	
  2	
  cm-­-1.	
  

        El	
   estudio	
   de	
   las	
   propiedades	
   eléctricas	
   superficiales	
   de	
   las	
   nanopartículas	
  
(y	
   su	
   estabilidad	
   en	
   el	
   tiempo	
   a	
   pH	
   7,4)	
   se	
   basó	
   en	
   la	
   técnica	
   de	
   electroforesis.	
   La	
  
determinación	
   de	
   las	
   movilidades	
   electroforéticas	
   (ue)	
   de	
   las	
   distintas	
  
suspensiones	
   acuosas	
   se	
   llevó	
   a	
   cabo	
   utilizando	
   un	
   dispositivo	
   Malvern	
   Zetasizer	
  
2000	
   (Malvern	
   Instruments,	
   Inglaterra).	
   Este	
   tipo	
   de	
   caracterización	
   ya	
   ha	
   sido	
  
ampliamente	
   descrita	
   en	
   bibliografía	
   (13,	
   15,	
   16).	
   Se	
   utilizó	
   la	
   teoría	
   de	
   O’Brien	
   y	
  
White	
   (17)	
   para	
   convertir	
   los	
   valores	
   de	
   ue	
   en	
   potencial	
   zeta	
   (?).	
   Finalmente,	
  
utilizamos	
   la	
   técnica	
   de	
   electroforesis	
   para	
   evaluar	
   la	
   velocidad	
   a	
   la	
   que	
   la	
   PCL	
   se	
  
degrada	
   y	
   deja	
   zonas	
   cada	
   vez	
   mayores	
   de	
   magnetita	
   expuestas	
   al	
   medio	
   de	
  
dispersión.	
   Las	
   medidas	
   electroforéticas	
   de	
   las	
   suspensiones	
   acuosas	
   de	
  
nanopartículas	
   (concentración	
   ˜0,1	
   %,	
   p/v)	
   se	
   realizaron	
   reproduciendo	
   las	
  
condiciones	
   fisiológicas	
   que	
   se	
   encontrarán	
   éstas	
   tras	
   su	
   administración	
  
intravenosa	
  (pH	
  7,4	
  ±	
  0,1,	
  y	
  37,0	
  ±	
  0,5	
  ºC).	
  El	
  experimento	
  se	
  consideró	
  finalizado	
  
cuando	
   los	
   valores	
   de	
   ue	
   de	
   las	
   nanopartículas	
   Fe3O4/PCL	
   coincidían	
   con	
   los	
   de	
   la	
  
Fe3O4,	
  señal	
  inequívoca	
  de	
  la	
  pérdida	
  del	
  recubrimiento	
  polimérico	
  (15).	
  

        El	
   análisis	
   termodinámico	
   superficial	
   de	
   las	
   nanopartículas	
   se	
   basó	
   en	
   el	
  
modelo	
  desarrollado	
  por	
  van	
  Oss	
  (15,	
  18).	
  

2.2.3.	
  Propiedades	
  magnéticas	
  y	
  análisis	
  del	
  efecto	
  de	
  hipertermia	
  

        Las	
   propiedades	
   magnéticas	
   de	
   la	
   magnetita	
   y	
   de	
   los	
   nanocompuestos	
  
Fe3O4/PCL	
   se	
   definen	
   perfectamente	
   mediante	
   el	
   ciclo	
   de	
   histéresis.	
   Esta	
  
caracterización	
   macroscópica	
   del	
   comportamiento	
   magnético	
   de	
   los	
   coloides	
   se	
  
realizó	
  a	
  25,0	
  ±	
  0,5	
  ºC	
  con	
  la	
  ayuda	
  de	
  un	
  magnetómetro-­-susceptibilímetro	
  Manics	
  
DSM-­-8	
   (Francia).	
   Además,	
   la	
   capacidad	
   de	
   respuesta	
   a	
   gradientes	
   magnéticos	
  
aplicados	
   fue	
   analizada	
   cualitativamente	
   mediante	
   visualización	
   del	
   efecto	
   que	
  
ejerce	
   un	
   imán	
   permanente	
   en	
   una	
   suspensión	
   de	
   nanopartículas.	
   Para	
   ello,	
   se	
  
prepararon	
  sendas	
  suspensiones	
  acuosas	
  con	
  una	
  concentración	
  del	
  0,1	
  %	
  (p/v).	
  A	
  
una	
  temperatura	
  de	
  25,0	
  ±	
  0,5	
  ºC,	
  se	
  puso	
  en	
  contacto	
  la	
  suspensión	
  de	
  Fe3O4	
  y	
  la	
  
de	
   Fe3O4/PCL	
   con	
   un	
   gradiente	
   magnético	
   de	
   400	
   mT,	
   y	
   se	
   siguió	
   la	
   respuesta	
   de	
  
las	
   nanopartículas	
   en	
   función	
   del	
   tiempo.	
   Finalmente,	
   el	
   análisis	
   del	
  
comportamiento	
   microscópico	
   de	
   las	
   suspensiones	
   de	
   nanocompuestos	
   se	
   llevó	
   a	
  
cabo	
   mediante	
   microscopía	
   óptica	
   (magnificación:	
   40X),	
   y	
   bajo	
   las	
   mismas	
  

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