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SÍNTESIS	
  DE	
  INHIBIDORES	
  SELECTIVOS	
  MMP-­-2….	
  

	
  

26.	
   Kolodziej.,	
   S.A,	
   &	
   al.	
   (2010).	
   Orally	
   bioavailable	
   dual	
   MMP-­-1/MMP-­-14	
   sparing,	
   MMP-­-13	
  
    selective	
   alpha-­-sulfone	
   hydroxamates.	
   Bioorganic	
   &	
   Medicinal	
   Chemistry	
   Letters,	
   20(12),	
  
    3557-­-3560.

27.	
   Kolodziej,	
   S.A.,	
   &	
   al.	
   (2010).	
   MMP-­-13	
   selective	
   isonipecotamide	
   alpha-­-sulfone	
   hydroxamates.	
  
    Bioorganic	
  &	
  Medicinal	
  Chemistry	
  Letters,	
  20(12),	
  3561-­-3564.

28.	
   Skiles,	
   J.W.,	
   &	
   al.	
   (2004).	
   The	
   design,	
   structure,	
   and	
   clinical	
   update	
   of	
   small	
   molecular	
   weight	
  
    matrix	
  metalloproteinase	
  inhibitors.	
  Current	
  Medicinal	
  Chemistry,	
  11(22),	
  2911-­-2977.

29.	
  Manetsch,	
  R.,	
  &	
  al.	
  In	
  situ	
  click	
  chemistry:	
  Enzyme	
  inhibitors	
  made	
  to	
  their	
  own	
  specifications.	
  
    Journal	
  of	
  the	
  American	
  Chemical	
  Society,	
  (2004).	
  126(40),	
  12809-­-12818.

30.	
   Lewis,	
   W.G,	
   et	
   al.	
   (2002).	
   Click	
   chemistry	
   in	
   situ:	
   Acetylcholinesterase	
   as	
   a	
   reaction	
   vessel	
   for	
  
    the	
  selective	
  assembly	
  of	
  a	
  femtomolar	
  inhibitor	
  from	
  an	
  array	
  of	
  building	
  blocks.	
  Angewandte	
  
    Chemie-­-International	
  Edition,	
  41(6),	
  1053-­-1057.

31.	
   Krasinski,	
   A.,	
   &	
   al.	
   (2005).	
   In	
   situ	
   selection	
   of	
   lead	
   compounds	
   by	
   click	
   chemistry:	
   Target-­-	
  
    guided	
   optimization	
   of	
   acetylcholinesterase	
   inhibitors.	
   Journal	
   of	
   the	
   American	
   Chemical	
  
    Society,	
  127(18),	
  6686-­-6692.

32.	
   Whiting,	
   M.,	
   &	
   al.	
   (2006).	
   Inhibitors	
   of	
   HIV-­-1	
   protease	
   by	
   using	
   in	
   situ	
   click	
   chemistry.	
  
    Angewandte	
  Chemie-­-International	
  Edition,	
  45(9),	
  1435-­-1439.

33.	
  Giffin,	
  M.J.,	
  &	
  al.	
  (2008).	
  A	
  Copper(I)-­-Catalyzed	
  1,2,3-­-Triazole	
  Azide-­-Alkyne	
  Click	
  Compound	
  is	
  
    a	
   Potent	
   Inhibitor	
   of	
   a	
   Multidrug-­-Resistant	
   HIV-­-1	
   Protease	
   Variant.	
   Journal	
   of	
   Medicinal	
  
    Chemistry,	
  51(20),	
  6263-­-6270.

34.	
   Kalesh,	
   K.A.,	
   &	
   al.	
   (2009).	
   Rapid	
   synthesis	
   of	
   Abelson	
   tyrosine	
   kinase	
   inhibitors	
   using	
   click	
  
    chemistry.	
  Organic	
  &	
  Biomolecular	
  Chemistry,	
  7(24),	
  5129-­-36.

35.	
   Carvalho,	
   I.,	
   &	
   al.	
   (2010).	
   'Click	
   chemistry'	
   synthesis	
   of	
   a	
   library	
   of	
   1,2,3-­-triazole-­-	
   substituted	
  
    galactose	
  derivatives	
  and	
  their	
  evaluation	
  against	
  Trypanosoma	
  cruzi	
  and	
  its	
  cell	
  surface	
  trans-­-
    sialidase.	
  Bioorganic	
  &	
  Medicinal	
  Chemistry,	
  18(7),	
  2412-­-2427.

36.	
  Ng,	
  S.L.,	
  &	
  al.	
  (2008).	
  Click	
  synthesis	
  of	
  small-­-molecule	
  inhibitors	
  targeting	
  caspases.	
  Organic	
  &	
  
    Biomolecular	
  Chemistry.

37.	
   Wang.,	
   J,	
   &	
   al.	
   (2006).	
   Rapid	
   assembly	
   of	
   matrix	
   metalloprotease	
   inhibitors	
   using	
   click	
  
    chemistry.	
  Organic	
  Letters,	
  8(17),	
  3821-­-3824.

38.	
  GLIDE	
  (2003).	
  Glide	
  v	
  2.5021.	
  Schrödinger,	
  L.L.C.,	
  New	
  York,	
  USA.

39.	
   Feng,	
   Y.Q.,	
   &	
   al.	
   (2002).	
   Solution	
   structure	
   and	
   backbone	
   dynamics	
   of	
   the	
   catalytic	
   domain	
   of	
  
    matrix	
   metalloproteinase-­-2	
   complexed	
   with	
   a	
   hydroxamic	
   acid	
   inhibitor.	
   Biochimica	
   Et	
  
    Biophysica	
  Acta-­-Proteins	
  and	
  Proteomics,	
  1598(1-­-2),	
  10-­-23.

40.	
   Garcia,	
   M.A.,	
   &	
   al.	
   (2007).	
   Are	
   adrenomedullin	
   positive	
   modulators	
   novel	
   matrix	
  
    metalloproteinase	
  inhibitors?	
  Anales	
  de	
  la	
  Real	
  Academia	
  de	
  Farmacia;	
  Instituto	
  de	
  España,	
  73,	
  
    703-­-724.

41.	
   Garcia,	
   M.A.	
   (2007).	
   Estudio	
   de	
   interacciones	
   ligando-­-receptor	
   mediante	
   técnicas	
  
    computacionales.	
   La	
   adrenomedulina	
   y	
   las	
   metaloproteasas	
   de	
   la	
   matriz	
   como	
   dianas	
   para	
   el	
  
    diseño	
  racional	
  de	
  fármacos.	
  Tesis	
  Doctoral	
  Universidad	
  San	
  Pablo	
  CEU.

42.	
  Friesner,	
  R.A.,	
  &	
  al.	
  (2006).	
  Extra	
  precision	
  glide:	
  docking	
  and	
  scoring	
  incorporating	
  a	
  model	
  of	
  
    hydrophobic	
  enclosure	
  for	
  protein-­-ligand	
  complexes.	
  J	
  Med	
  Chem,	
  49(21),	
  6177-­-96.

43.	
   MacPherson,	
   L.J.,	
   &	
   al.	
   (1997).	
   Discovery	
   of	
   CGS	
   27023A,	
   a	
   non-­-peptidic,	
   potent,	
   and	
   orally	
  
    active	
   stromelysin	
   inhibitor	
   that	
   blocks	
   cartilage	
   degradation	
   in	
   rabbits.	
   J	
   Med	
   Chem,	
   40(16),	
  
    2525-­-2532.

44.	
  Serra.	
  	
  (2009).	
  Estrategias	
  computacionales	
  para	
  el	
  estudio	
  de	
  la	
  inhibición	
  de	
  metaloproteasa	
  
    de	
  la	
  matriz-­-2.	
  Diseño	
  de	
  inhibidores.	
  DEA	
  Universidad	
  San	
  Pablo	
  CEU.

45.	
  Overall,	
  C.M.,	
  &	
  Lopez-­-Otin,	
  C.	
  (2002).	
  Strategies	
  for	
  MMP	
  inhibition	
  in	
  cancer:	
  Innovations	
  for	
  
    the	
  post-­-trial	
  era.	
  Nature	
  Reviews	
  Cancer,	
  2(9),	
  657-­-672.

                                                                                                                            117	
  

	
  
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