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NANOTERAPIAS
ONCOLÓGICAS……

eliminación
de
los
efectos
adversos
causados
por
los
principales
excipientes
de
la

formulación
comercial
de
paclitaxel.

Tabla
4.-­-
Formulaciones
de
micelas
actualmente
en
fase
de
evaluación
clínica.

Nombre
Fármaco
MICELAS
Indicación
Status

comercial
Composición
(año)

Cáncer
de
mama
y
de
Fase
II

Genexol-­-
PM®
Paclitaxel
Ácido
poliláctico
ovario
Fase
I-­-
-­-
PEG

Cáncer

de
ovario
II1

Fase
II1

Cáncer
de
pulmón
no

microcítico
Fase
III2

Cáncer
pancreático

NK105
Paclitaxel
PEG-­-Poliaspartato
Cáncer
de
estomago
Fase
II

Paclical®
Paclitaxel
Derivado
de
Cáncer
de
ovario
Fase
III

Vitamina
A

NK012
SN
38
PEG-­-poliglutamato

Cáncer
de
mama
Fase
II

Nanoxel-­-PM®
Docetaxel
PEG-­-ácido-­-poli-­-D-­-l-­- Cáncer
de
mama
Fase
I

Cisplatino
láctico
Cáncer
pancreático

Fase
I

NC-­-6004/
Fase
III

Nanoplatin™
Ácido

poliglutámico-­-PEG

SP1049C

Doxorubicina
Pluronics
Cáncer
de
esófago

y
de
estómago

1
En
terapia
combinada
con
la
administración
de
carboplatino

2
En
terapia
combinada
con
la
administración
de
gemcitabina

Otra
formulación
actualmente
en
evaluación
clínica
fase
II
para
el

tratamiento
de
cáncer
de
mama
es
el
NK012,
constituida
por
micelas
de
PEG-­-
poliglutamato
que
contienen
un
análogo
de
camptotecina,
metabolito
del

irinotecan,
el
SN38.
En
esta
formulación
el
principio
activo
se
encuentra
unido

covalentemente
a
los
residuos
hidrofóbicos
del
copolímero,
lo
que
permite
una

lenta
liberación
del
mismo
a
partir
de
la
degradación
del
propio
sistema
(42).

El
cisplatino,
incorporado
en
micelas
de
otro
copolímero,
el
ácido

poliglutámico-­-PEG,
denominado
NC-­-6004
(Nanoplatin™)
(43)
es
otro
sistema

micelar
indicado
para
el
tratamiento
del
cáncer
de
páncreas
en
asociación
con
la

gemcitabina,
que
se
encuentra
en
fase
II.
Los
resultados
iniciales
sugieren
una

reducción
significativa
de
los
efectos
colaterales
de
neurotoxicidad
y

nefrotoxicidad
asociados
al
cisplatino
(44).

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