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G.
LOLLO
ET
AL.

3.4.
Los
nanomedicamentos
en
forma
de
micelas

Las
micelas,
son
nanoestructuras
originadas
a
partir
del
auto-­-ensamblaje
de

moléculas
anfifílicas,
generalmente
tensoactivos,
proteínas
o
polímeros
sintéticos

o
naturales,
de
tamaño
comprendido
entre
los
10
y
los
100
nm.
Estos
sistemas

presentan
una
estructura
tipo
reservorio
con
un
núcleo
generalmente
hidrofóbico

en
el
que
comúnmente
se
deposita
al
fármaco
y
una
superficie
hidrofílica
(Figura

5)
(38).
Por
su
sencillez
y
versatilidad
en
cuanto
a
preparación
y
componentes

empleados,
las
micelas
son
consideradas
hoy
en
día
como
los
nanomedicamentos

con
mayor
potencial
en
clínica
a
corto
plazo.
En
la
Tabla
4
se
resumen
los
sistemas

más
avanzados
hasta
la
fecha.

Figura
5.-­-
Micelas.
Esquema
de
una
micela
polimérica
mostrando
los
componentes
de
la
misma.

En
la
actualidad
existen
cinco
formulaciones
que
se
encuentran
en

avanzados
estudios
clínicos
en
la
terapia
de
diferentes
tipos
de
cáncer,
todas
ellas

con
resultados
prometedores.
Los
taxanos,
como
el
docetaxel
y
el
paclitaxel,

debido
a
su
naturaleza
hidrofóbica
y
a
su
muy
baja
solubilidad
en
agua
son
algunos

de
los
candidatos
ideales
para
ser
formulados
mediante
esta
herramienta.
Así,
el

Genexol®
PM
es
una
formulación
consistente
en
micelas
poliméricas,
construidas

por
un
polímero
de
tipo
dibloque
de
ácido
poliláctico-­-PEG
(PLA-­-PEG)

encapsulando
al
paclitaxel.
Los
sistemas
obtenidos
presentan
un
rango
de
tamaños

de
los
20
a
los
50
nm
(39).
Estas
micelas
se
encuentran
en
estudios
clínicos
de
fase

III
en
su
indicación
para
cáncer
de
mama,
de
pulmón
no
microcítico

y
páncreas.

Otra
formulación
de
paclitaxel,
es
el
denominado
NK105
(40),
constituida

por
micelas
de
PEG-­-Poliaspartato
con
un
tamaño
medio
de
80
nm.
Esta

formulación
se
encuentra
en
estudios
clínicos
de
fase
II
en
su
indicación
para
el

cáncer
de
estómago
(41).
Finalmente,
en
lo
referente
a
la
vehiculización
de

paclitaxel
en
sistemas
micelares,
se
encuentra
el
Paclical®,
micelas
a
partir
de

vitamina
A
(en
la
plataforma
denominada
XR-­-17)
que
se
encuentran
en
fase
III

para
el
tratamiento
de
carcinoma
ovárico
(30).
Este
sistema
presenta
como

principales
ventajas
la
eliminación
de
la
necesidad
de
premedicación
y
la

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