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NANOTERAPIAS	
  ONCOLÓGICAS……	
  

	
  
poliacrilatos.	
  El	
  material	
  empleado	
  afecta	
  de	
  manera	
  importante	
  a	
  las	
  propiedades	
  
y	
   estructura	
   de	
   las	
   partículas	
   y	
   condiciona	
   de	
   manera	
   determinante	
   sus	
   posibles	
  
aplicaciones	
  clínicas,	
  empezando	
  por	
  la	
  vía	
  de	
  administración	
  (24).	
  

	
  

Tabla	
  1.-­-	
  Formulaciones	
  liposomales	
  actualmente	
  comercializados	
  o	
  en	
  fasse	
  de	
  evaluación	
  clínica.	
  

                                         LIPOSOMAS	
  

Nombre	
             Fármaco	
           Indicación	
                                                              Status	
  (año)	
  
comercial	
  

Doxil®	
             Doxorubicina	
      Cáncer	
  de	
  ovario,	
  mama	
  y	
  sarcoma	
  de	
                          Aprobado	
  
                                         Kaposi	
                                                                           (2005)	
  

Myocet®	
            Doxorubicina	
      Cáncer	
  de	
  mama	
  metastático	
  en	
                               Aprobado*	
  
                                         mujeres	
  adultas	
  	
                                                    (1995)	
  

DaunoXome®	
         Doxorubicina	
      Sarcoma	
  de	
  Kaposi	
                                                        Aprobado	
  
Onco-­-TCS®	
  	
    Vincristina	
                                                                                          (1996)	
  
(Marqibo®)	
                             Varios	
  tipos	
  de	
  linfoma,	
  leucemia	
  y	
  
                                         melanoma	
                                                                       Aprobado	
  
                                                                                                                            (2004)	
  

Thermodox®	
         Doxorubicina	
   Cáncer	
  de	
  mama	
  y	
  de	
  pulmón.	
                                        Fase	
  III	
  

*Aprobado	
  por	
  la	
  EMA	
  

	
  

                                 	
  

Tabla	
  2.-­-	
  Formulaciones	
  de	
  nanopartículas	
  actualmente	
  en	
  fase	
  de	
  evaluación	
  clínica.	
  

                                         NANOPARTÍCULAS	
  

Nombre	
             Fármaco	
           Composición	
                             Indicación	
                           Status	
  

comercial	
                                                                                                               (año)	
  

Abraxane	
  ®	
      Paclitaxel	
  	
    Albumina	
                                Cáncer	
  de	
  mama	
                 Aprobado	
  

                                                                                                                           (2005)	
  

Livatag®	
           Doxorubicina	
      Polialquil-­-                             Hepatocarcinoma	
                      Fase	
  I/II	
  

(Transdrug®)	
                           cianoacrilatos	
  

NBTXR3	
                     -­-	
       Cristales	
  de	
  óxido	
  de	
          Sarcoma	
  de	
  tejido	
              Fase	
  I	
  
                                                                                                                          Fase	
  III	
  
Panzem®	
            Metoxi-­-           hafnio	
                                  blando	
  
        	
  
                     estradiol	
         Dispersión	
                              Cáncer	
  ovárico	
  y	
  	
  
                                         nanocristalina	
  de	
  	
  	
  	
  	
    glioblastoma	
  

                                         2-­-metoxiestradiol	
                     multiforme	
  

        Existe	
   una	
   formulación	
   de	
   nanopartículas	
   aprobada	
   para	
   su	
   uso	
   en	
  
humanos	
   y	
   otras	
   en	
   avanzados	
   estudios	
   de	
   fase	
   clínicos	
   tanto	
   en	
   Estados	
   Unidos,	
  
Europa	
  y	
  Asía	
  (Tabla	
  2).	
  La	
  formulación	
  comercializada	
  Abraxane®	
  es	
  un	
  sistema	
  a	
  
base	
  de	
  nanopartículas	
  de	
  albúmina,	
  diseñado	
  para	
  la	
  vehiculización	
  del	
  paclitaxel.	
  
Actualmente	
  se	
  encuentra	
  aprobado	
  por	
  la	
  FDA	
  y	
  la	
  EMA	
  para	
  su	
  uso	
  en	
  humanos	
  y	
  

                                                                                                                              83	
  

	
  
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