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G.
LOLLO
ET
AL.
existen
cuatro
formulaciones
diferentes
comercializadas
e
indicadas
para
diferentes
tipos
de
tumor
(Tabla
1),
dichos
sistemas
se
diseñaron
con
el
objetivo
principal
de
encapsular
fármacos
antitumorales
para
aumentar
su
tiempo
de
vida
media
y
disminuir
los
efectos
adversos
de
los
mismos.
Dos
de
estos
sistemas
se
han
desarrollado
con
el
interés
particular
de
encapsular
la
antraciclina
doxorubicina,
el
Doxil®
y
el
Myocet®.
El
Doxil®
se
encuentra
desde
inicios
del
2005
aprobado
para
su
uso
clínico
en
los
Estados
Unidos
y
el
resto
del
mundo,
y
actualmente
está
indicado
para
el
tratamiento
del
cáncer
de
ovario
y
en
el
sarcoma
de
Kaposi
como
monoterapia
y,
en
asociación
con
el
bortezomib,
en
el
mieloma
múltiple.
Por
otra
parte,
el
Myocet®
se
encuentra
indicado
en
asociación
con
ciclofosfamida
en
el
tratamiento
de
cáncer
de
mama
metastático
y
en
el
cáncer
de
ovario
en
Canadá
y
Europa,
y
en
los
Estados
Unidos
se
encuentra
en
estudios
clínicos
avanzados.
A
pesar
de
que
ambas
formulaciones
poseen
características
y
naturaleza
similares,
la
principal
y
gran
diferencia
entre
Doxil®
y
Myocet®
radica
en
la
pegilación
de
la
superficie
del
primer
sistema.
Con
esta
estrategia,
descrita
previamente,
se
ha
conseguido
incrementar
el
tiempo
de
circulación
plasmática
de
la
doxorubicina
en
más
de
40
h
con
respecto
a
lo
obtenido
por
el
sistema
sin
pegilar
(22).
Por
otra
parte,
el
Daunoxome®,
aprobado
desde
1996
por
la
FDA
como
medicamento
de
primera
línea
en
el
tratamiento
del
Sarcoma
de
Kaposi,
es
un
sistema
liposomal
no
pegilado
que
encapsula
daunorobicina
y
que
ha
conseguido
mejorar
considerablemente
la
farmacocinética
del
fármaco
y
aumentar
la
esperanza
de
vida
de
los
pacientes
tratados.
Finalmente,
el
Onco--TCS®
(Marqibo®)
es
otra
formulación
liposomal
no
pegilada
diseñada
para
la
vehiculización
de
la
vincristina.
El
Onco--TCS®,
ha
demostrado
reducir
la
neurotoxicidad
de
la
vincristina
y
está
indicado
en
el
tratamiento
del
linfoma
no--Hodgkin
en
asociación
con
otros
citostáticos
(23).
Además
de
las
formulaciones
aprobadas
y
comercializadas,
en
la
actualidad
se
encuentran
en
progreso
512
estudios
clínicos
en
los
Estados
Unidos
y
17
en
Europa
(http://www.clinicaltrials.gov,
Octubre,
2011)
que
comprenden
sistemas
liposomales
para
aplicaciones
en
el
tratamiento
del
cáncer,
lo
que
representa
un
futuro
más
que
prometedor
para
este
tipo
de
medicamentos.
3.2.
Los
nanomedicamentos
en
forma
de
nanopartículas
Las
nanopartículas
son
sistemas
matriciales
elaborados
a
partir
de
una
gran
variedad
de
materiales
de
origen
natural,
semisintético
o
sintético,
en
su
mayoría
polímeros.
Dentro
de
los
polímeros
naturales
investigados,
encontramos
algunas
proteínas
como
la
albumina,
polisacáridos
como
el
quitosano
o
el
ácido
hialurónico
o
polipéptidos
y
poliaminoácidos.
Por
otra
parte,
los
materiales
de
origen
sintético
más
empleados
para
el
desarrollo
de
nanopartículas
son
los
poliésteres
y
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