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JOSÉ
LUIS
VILA
!
Figura
11.
Pirofosfato
de
tiamina
(TPP).
Otra
modificación
química
del
quitosano
es
la
propuesta
por
Ghosn
y
col.
(74)
consistente
en
la
introducción
de
grupos
imidazol
vía
carbodiimida
(Figura
12).
Este
sistema
presenta
un
buen
escape
endosomial,
disociación
endoplasmática
del
siARN
y
buena
capacidad
de
transfección
in
vitro.
Lee
y
col.
(75)
proponen
la
utilización
del
quitosano
unido
a
restos
de
alginato
o
poliguluronato
(Figura
13)
el
cual
es
biocompatible,
no
tóxico
y
puede
emplearse
como
agente
de
reticulación
formando
nanopartículas
estables
obtenidas
por
coacervación.
F
igura
12.
E! structura
química
del
quitosano
imidazol
acético.
!
Figura
13.
Estructura
química
del
quitosano
alginato
(b)
y
quitosano
poliguluronato
(c).
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