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A. BONORA-CENTELLES Y COLS. AN. R. ACAD. NAC. FARM.
monas [dexametasona (Merck Pharma, Mollet del Valles, España) e
insulina (Insulatard, Novo Nordisk Pharma, S. A., Dinamarca) 10–8 M].
FIGURA 1.- Esquema del protocolo de aislamiento de hepatocitos a partir de
órganos o lóbulos enteros.
Cultivo de células de hepatoma humano HepG2
Las células del hepatoblastoma humano HepG2 se han cultivado
en medio de cultivo Ham’s F-12/Leibovitz L-15 (1:1) complementa-
do con SBF al 6%, L-glutamina 2 mM, penicilina 50 U/mL, sulfato
de estreptomicina 50 mg/mL y bicarbonato sódico 2 g/100 mL. El
subcultivo de las células se realizó mediante tratamiento con tripsi-
na 0,25%-EDTA 0,01% (Biochrom AG, Berlín, Alemania).
Aislamiento y cultivo de células de tejido adiposo
El tejido adiposo se obtuvo de donantes sanos anónimos median-
te liposucción asistida. El tejido adiposo obtenido de cada donante
fue diseccionado en pequeños trozos y digerido con colagenasa I
(1 mg/mL) (Sigma, Madrid, España). Las células se resuspendieron
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