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J. M. SÁNCHEZ-MONTERO Y J. V. SINISTERRA GAGO ANAL. REAL ACAD. NAC. FARM.

de carbamatos por acilación de aminas (Esquema 1). A modo de
ejemplo mostramos los resultados obtenidos en la síntesis de N-1-
feniletil- butil carbamato (11) (Tabla 4). Esquema 1:

TABLA 2. Efecto de los disolventes orgánicos sobre la enantioselectividad.

S(+) Ketoprofeno R(-) Ketoprofeno

Entrada Lipasa Actividad Actividad S/Ra
específicab ? específicab ?
1 CRL(L54)d,e 0,6
2 CRL(L85)f,g 6,9 5 11,5 9 0,6
3 SA-CRLh,e 1,0
4 E-CRLi,e 17,1 8 28,9 17 0,6
5 1P-CRLj,e 0,9
6 2P-CRLk,e 15,3 7 15,2 5 1,2
7 A-CRLl,g 1,1
8 M-CRLm,g 15,9 2 28,1 7 1,1
9 2B-CRLn,g 2,9
10 1B-CRLo,g 27,6 6 30,7 8 0,8

30,2 8,5 26,1 7,5

20,4 5 18,2 5

22,5 5 20,7 5

41,3 7,5 14,2 3

18,1 3 22,1 3

aRelación entre las actividades específicas obtenidas con cada enantiómero en la
reaccion de síntesis. bActividad específica sintética (mM U-1h-1)107. cRendimiento (%) a
200 h. dLipasa cruda de C. rugosa, lote 54HO260 de Sigma. eObtenida por tratamiento
Lot 54. fLipasa cruda de C. rugosa, lote lot 85HO260 de Sigma. gObtenida por tratamien-
to Lot 85. h60% sulfato amónico sobre CRL. i40 % (v/v) etanol sobre CRL. j30% (v/v)
1-propanol sobre CRL. k40% (v/v) 2-propanol sobre CRL. l30% (v/v) acetona sobre CRL.
m30% (v/v) metanol sobre CRL. n30%(v/v) 2-butanol sobre CRL. o60%(v/v) 1-butanol
sobre CRL.

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