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JUAN SANDOVAL Y COLS. AN. R. ACAD. NAC. FARM.
FIGURA 3. Unión de factores transcripcionales al promotor de egr-1, icam-1
y tnf-a. Las muestras de cromatina entrecruzada a los tiempos indicados
de inducción de PA fueron procesadas e inmunoprecipitadas con los diferentes
anticuerpos. Las muestras Input e IP se analizan por PCR con los cebadores
del promotor del gen.
de que EGR-1 competiría con SP1 (17, 22) desplazándolo de los sitios
ricos en G+C como un mecanismo para inhibir la actividad de SP1.
Por otro lado, NF-?B y C/EBPß se unen al promotor de icam-1 de
modo secuencial y su unión es compatible con la inducción de la ex-
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