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ERNESTO FERNÁNDEZ Y GEORGINA SÁNCHEZ AN. R. ACAD. NAC. FARM.

TABLA 1. Parámetros fotofísicos y fotoquímicos de quinolonas
(Soluciones de drogas en PBS pH 7.4)

Enoxa- Lomeflo- Fleroxa- Ác. Nali- Ofloxa- Ciproflo-
cino (1) xacino (2) cino (3) díxico (4) cino (5) xacino (6)

?abs.max no 264 y 336- 284.5 y 321 279.5 y 258 y 335 287 y 332 340
348 325.5
irra (nm)
390 420 420 375 460 418
?emisión.max 0,08 ± 0,017 0,102 0,26 ± 0,02
fF 5,3 × 10–3 1,9 × 10–3 2,92 × 10–2 0,1 (e)
0,028 (d) 0,200 (f)
fC 0,28 (a) 0,89 (b) 0,473 (c)

Irradiancia: a) 9,5 × 10–10; b) 2,6 × 10–9; c) 5,7 × 10–9; d) 2,4 × 10–4; e) 5,9 × 10–9; f) 5,0 ×
10–9 (Einstein s–1).

Cinética de fotoestabilidad de quinolonas

En la Tabla 2 se presentan las cinéticas de fotoestabilidad de las
quinolonas en estudio, en presencia y ausencia de oxígeno.

TABLA 2. Cinética de fotoestabilidad de quinolonas
(Soluciones de drogas en PBS pH 7,4)

Enoxacino Lomefloxa- Fleroxacino Ác. Nalidí- Ofloxacino Ciprofloxa-

(1) cino (2) (3) xico (4) (5) cino (6)

k atm (.s–1) 2,4 × 10–3 8,6 × 10–3 2,05 × 10–4 1,7 × 10–4 2,93 × 10–3 4,107 × 10–3
± 1,0 × 10–4 ± 5,31 × 10–4 ± 1,5 × 10–3 ± 3 × 10–5 ± 2 × 10–4

k02 (s–1) ND 9,8 × 10–3 2,24 × 10–2 ND 2,80 × 10–3 ND
± 3,1 × 10–4 ± 3,65 × 10–3 ± 2 × 10–4

kN2 (s–1) 2,2 × 10–3 5,3 × 10–3 2,03 × 10–2 ND 2,50 × 10–3 ND
± 5,47 × 10–4 ± 4 × 10–4 ± 6,24 × 10–3 ± 2,5 × 10–3

KD20 2,1 × 10–3 3,3 × 10–2 ND ND 2,0 × 10–3 ND
± 2,4 × 10–4 ± 1,1 × 10–4 ± 1 × 10–4

Concentración quinolonas (1) Enoxacino = 2 × 10–4 M; (2) Lomefloxacino = 1 × 10–4 M;
(3) Fleroxacino = 2 × 10–5 M; (4) Ácido Nalidíxico = 1 × 10–4; (5) Ofloxacino = 2 × 10–5 M;
(6) Ciprofloxacino = 1 × 10–4 M.

El pH también influye en el proceso fotodegradativo de la quino-
lonas, como vemos en la cinética de fotodegradación de la quinolona
enoxacino (Tabla 3).

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