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4.1.2. Caracterizaci%u00f3n de la mezclaprincipio activo-excipienteLa idoneidad de la mezcla de ROS y los excipientesseleccionados (lactosa monohidrato, celulosamicrocristalina, crospovidona y estearato demagnesio) para ser utilizada en compresi%u00f3ndirecta, pudo conocerse mediante el m%u00e9todo deldiagrama SeDeM. Los par%u00e1metros farmacot%u00e9cnicos,densidad aparente (rDa) y densidad compactada(rDc) (par%u00e1metro dimensional); porosidad entrepart%u00edculas (rIe), %u00edndice de Carr (IC) e %u00edndice decohesi%u00f3n (rIcd) (par%u00e1metro de compresibilidad);utilizados como par%u00e1metro de comparaci%u00f3n. Losrespectivos resultados de PXRD se ilustran en laFigura 6.El patr%u00f3n de difracci%u00f3n de la ROS pura indica lanaturaleza amorfa del f%u00e1rmaco, apoyando as%u00ed losdatos de los resultados del DSC. A su vez,observamos que los excipientes utilizados sonmuy cristalinos, tanto la mezcla de f%u00e1rmaco yexcipientes como la pulverizaci%u00f3n de loscomprimidos de ROS mostraron nuevos picos queindican su naturaleza cristalina.262ANALESRANFwww.analesranf.comGalenic development of a capsule containingrosuvastatin, repaglinide, and olmesartan minitablets for the treatment of metabolic syndromeRoc%u00edo Gonz%u00e1lez CrespoAn. R. Acad. Farm.Vol. 90. n%u00ba 2 (2024) %u00b7 pp. 257-278 Figura 5. Espectro IR de ROS.Figura 6. PXRD ROS pura (rojo), PXRD comprimidos comercializados (rosa), PXRD mezcla f%u00e1rmaco-excipientes (azul), PXRD minicomprimidosen estudio (verde).