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Predicting anti-Trypanosoma brucei rhodesiense activity of a group of Dicationic 3,5-diphenylisoxazols by Molecular Topology

1   p-Am                                    H                HH             1719
                                                                            1121
2 H H H p-Am
                                                                                 5
3   p-Am                                    H                H p-Am           196

4   p-iPrAm                                 H                H p-iPrAm         87
                                                                               14
5   p-Im                                    H                H p-Im            16
                                                                               11
6   p-Am                                    NO2              H    p-Am         32
                                                                               23
7   p-Am                                    Cl               H    p-Am         16
                                                                               13
8   p-Am                                    OMe              H    p-Am
                                                                                 6
9   p-Am                                    H                NO2 p-Am         488
                                                             Cl p-Am        1554
10  p-Am                                    H
                                                                                 9
11  p-Am                                    H                OMe  p-Am           6
                                                                                 7
12  p-Am                                    OMe              OMe  p-Am         51
                                                                               21
13  p-Am                                    H                H    m-Am         12
                                                                                 4
14  p-iPrAm                                 H                H    m-iPrAm     316
                                                                              974
15  p-Im                                    H                H    m-Im         21
                                                                                 4
16  p-Am                                    NO2              H    m-Am         19
                                                                  m-Am         12
17  p-Am                                    Cl               H                   6
                                                                               34
18  p-Am                                    OMe              H    m-Am           6
                                                                               29
19  p-Am                                    H                NO2 m-Am       4983
                                                             Cl m-Am       18454
20  p-Am                                    H                               1628
                                                                               25
21  p-Am                                    H                OMe  m-Am           7
                                                                               85
22  m-Am                                    H                H    p-Am         46
                                                                               27
23  m-iPrAm                                 H                H    p-iPrAm        4
                                                                              374
24  m-Im                                    H                H    p-Im         45

25  m-Am                                    Cl               H    p-Am

26  m-Am                                    OMe              H    p-Am

27  m-Am                                    H                NO2 p-Am
                                                             Cl p-Am
28  m-Am                                    H

29  m-Am                                    H                OMe  p-Am

30  m-Am                                    OMe              NO2  p-Am

31  m-Am                                    OMe              OMe  p-Am

32  m-Am                                    H                H    m-Am

33  m-iPrAm                                 H                H    m-iPrAm

34  m-Im                                    H                H    m-Im

35  m-Am                                    NO2              H    m-Am
                                                                  m-Am
36  m-Am                                    Cl               H

37  m-Am                                    OMe              H    m-Am

38  m-Am                                    H                NO2 m-Am
                                                             Cl m-Am
39  m-Am                                    H

40  m-Am                                    H                OMe  m-Am

41  m-Am                                    OMe              OMe  m-Am

42  m-iPrAm                                 OMe              OMe  m-iPrAm

43  m-Im                                    OMe              OMe  m-Im

2.2. Descripciones moleculares                                  m?tv)(19,20), índices topológicos de carga hasta el quinto
                                                                orden (Jm, Gm, Jvm, Gvm) (12,21) y los cocientes y
    Se calcularon 62 descriptores topológicos con el
programa Desmol2 disponible en línea                            diferencias entre los índices de conectividad de valencia y
(http://ahila2017.uv.es/desmol2/index.xhtml). Se obtuvo         no valencia (mCt = m?t,/m?tv y mDt = m?t-m?tv) descritos en la
los índices de Randic–Kier–Hall hasta el cuarto orden (m?t,     Tabla 2.

@Real Academia Nacional de Farmacia. Spain                                                                                    243
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