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Predicting anti-Trypanosoma brucei rhodesiense activity of a group of Dicationic 3,5-diphenylisoxazols by Molecular Topology

Figura 2. Predicción de inhibición del crecimiento de T. brucei rhodesiense pIC50 para el grupo de derivados 3,5-Difenilisoxazoles
Dicationicos. Arriba: representación gráfica de pIC50 experimental frente al pIC50 calculado a partir de la ecuación 2. Abajo:
representación gráfica de los residuales obtenidos en la validación cruzada frente a los obtenidos en el grupo de entrenamiento.

Figura 3. Test de aleatoriedad del grupo de entrenamiento manipulando los valores de pIC50 y correlacionando los valores de r2y
q2. El punto negro indica los valores de r2y q2 obtenidos para el modelo seleccionado.

En consecuencia, los métodos QSAR para este grupo cribado molecular comprendió valores entre 3 y 14,
de compuestos dicatiónicos (grupo de entrenamiento) clasificándose todos ellos como activos, entre los cuales se
permiten discriminar de forma altamente fiable su destacan compuestos con elevada potencia teórica (Tabla
actividad anti-T. brucei y su potencia en términos de pIC50 4). En cuanto al análisis de regresión multilineal, este
(r2=0,816). grupo de compuestos arrojó valores de entre 7,4 y 9,3
(Tabla 4), los cuales están en un rango similar al del grupo
Finalmente, a partir de las moléculas con valores de de entrenamiento donde los compuestos activos presentan
IC50 más bajos se diseñaron 28 análogos en los que se valores de entre 7,3 y 8,5 y los inactivos entre 4,7 y 7,1
aplicaron los modelos QSAR adicionando dos radicales (Tabla 3).
nuevos: Bromo (Br) y grupo etoxilo (OEt). El rango de la
función discriminante de este grupo de compuestos para

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