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Algunos investigadores asocian la multifuncionalidad
de estas AP, denominadas moonlighting proteins, al hecho
de que estén codificadas por familias multigénicas (98-
100). Según estos autores, a causa de un fenómeno de
duplicación génica durante el proceso de divergencia
evolutiva, una de las copias podría haber adquirido
funciones nuevas (78). Sin embargo esta teoría requiere
estudios más detallados, ya que se contradice con los
resultados descritos por Garcia et al. (101), quienes
confirmaron que todas las adhesinas codificadas por los
distintos genes podían localizarse en la superficie del
protozoo. La multifuncionalidad de estas adhesinas ha
suscitado el interés de distintos grupos de investigación.
Según los resultados publicados, la secuencia de
sucesos sería la siguiente:
Figura 13. Representación gráfica del mecanismo de interacción entre T. vaginalis y la célula del hospedador. Interacción mediada
a través de AP y propuesta por Garcia y Alderete (103).
Es importante resaltar el carácter complejo del proceso a través de puentes glucosilfosfatidilinositol (GPI) como
de adhesión. En él intervienen otras biomoléculas, como el
lipofosfoglicano (LPG), el polisacárido de superficie más
abundante de T. vaginalis, con más de 2,3 millones de
copias por célula (104). El parásito se encuentra cubierto
de un glicocálix denso cuyo LPG se ancla a la membrana
plasmática a través de uniones inositolfosfoceramida y no
24 @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain
Alexandra Ibáñez-Escribano, Alicia Gómez-Barrio
1.- En primer lugar, determinados estímulos, como el
contacto celular o el hierro van a favorecer la expresión y
secreción de estas AP al medio extracelular.
2.- A continuación, dichas proteínas pueden asociarse
de forma no específica a distintas células epiteliales del
hospedador así como a eritrocitos (102).
3.- Algunas adhesinas como la AP65, una vez
secretada, se re-asocia por un lado a la superficie de T.
vaginalis y al mismo tiempo a la célula hospedadora a
través de receptores específicos en ambas membranas,
actuando de puente entre ambas células gracias a una
conformación dimérica por medio del dominio N-terminal
de las dos moléculas de AP65 (103) (Figura 13).
cabría esperar de un eucariota. Este LPG revela una
composición glicolipídica altamente específica y rica en
galactosa, glucosamina y ramnosa, más parecida a la de los
procariotas (105, 106), y sin manosa, monosacárido
abundante en el LPG de eucariotas (106) (Figura 14).