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Trichomonas vaginalis: The versatility of a tenacious parasite organismo. Las principales ventajas de este marcador
molecular son: la reproducibilidad, la rapidez y sencillez
nucleótidos distintos con el fin de aumentar la de la técnica. Asimismo, es recalcable el polimorfismo
especificidad de unión y la reproducibilidad de la técnica elevado asociado a la tasa de mutación espontánea que le
(Figura 7). El polimorfismo que se detecta con esta convierte en un marcador excelente para estudios
metodología no se debe a la variación del tamaño de los intraespecíficos (60, 61).
MS de destino sino a las mutaciones (inserciones o
deleciones) que se han producido durante la evolución del
Figura 7. Representación de una región microsatélite (SSR) de 2 nucleótidos repetidos en tándem flanqueando a un
intermicrosatélite (ISSR). Los cebadores siguen el modelo diseñado por Zietkiewicz et al. (60).
Estos marcadores se consideran buenas herramientas por todo el genoma, produciéndose en 1 de cada 1000
en la identificación de infecciones mixtas así como en el bases (69). Su localización es relevante en el resultado
estudio de genética poblacional de distintos parásitos como fenotípico que puede ocasionar dicha mutación. Muchos
Toxoplasma gondii, Leishmania spp., Trypanosoma cruzi SNP se producen en regiones no codificantes por lo que
o Plasmodium spp. (57,61-67). son empleados como marcadores evolutivos. No obstante,
también se encuentran en regiones codificantes,
Aunque no existen trabajos de ISSR en T. vaginalis, en incluyendo genes de copia única (SCG: Single-Copy
2011 el grupo de Conrad et al. (68) llevó a cabo los Gene). Conrad et al. (57) estudiaron este tipo de genes en
primeros estudios de MS en T. vaginalis. Para ello busca de los marcadores óptimos para la caracterización de
analizaron el genoma en busca de regiones de menos de aislados en el laboratorio e identificaron un número
400 bp formadas por repeticiones de 2-6 nucleótidos. Los elevado de SCG. Seleccionaron sólo aquellos que
estudios bioinformáticos generaron 86 MS, de los cuales presentasen un tamaño no muy elevado (<400 pb), no
se seleccionaron un panel de 21 marcadores MS capaces mostrasen similitud con secuencias de otros organismos y
de diferenciar entre aislados. Un año más tarde, este representasen a genes constitutivos o housekeeping,
mismo grupo corroboró la utilidad de este panel de factores de virulencia potenciales o de interés como dianas
marcadores de MS para la caracterización de 235 muestras farmacológicas. El estudio de los SNP requiere no sólo la
de T. vaginalis procedentes de todos los continentes (68). amplificación del fragmento sino su posterior
secuenciación para la comparación entre aislados, al igual
4.6. Polimorfismo de Nucleótido Simple (SNP) que los ARNr y los ITS.
Se trata de alteraciones en la secuencia que afectan a
un único nucleótido (Figura 8). Se encuentran distribuidos
Figura 8. Ejemplo de polimorfismo de nucleótido simple o SNP. 17
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