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Trichomonas vaginalis: The versatility of a tenacious parasite  organismo. Las principales ventajas de este marcador
                                                                molecular son: la reproducibilidad, la rapidez y sencillez
nucleótidos distintos con el fin de aumentar la                 de la técnica. Asimismo, es recalcable el polimorfismo
especificidad de unión y la reproducibilidad de la técnica      elevado asociado a la tasa de mutación espontánea que le
(Figura 7). El polimorfismo que se detecta con esta             convierte en un marcador excelente para estudios
metodología no se debe a la variación del tamaño de los         intraespecíficos (60, 61).
MS de destino sino a las mutaciones (inserciones o
deleciones) que se han producido durante la evolución del

Figura 7. Representación de una región microsatélite (SSR) de 2 nucleótidos repetidos en tándem flanqueando a un
intermicrosatélite (ISSR). Los cebadores siguen el modelo diseñado por Zietkiewicz et al. (60).

    Estos marcadores se consideran buenas herramientas          por todo el genoma, produciéndose en 1 de cada 1000
en la identificación de infecciones mixtas así como en el       bases (69). Su localización es relevante en el resultado
estudio de genética poblacional de distintos parásitos como     fenotípico que puede ocasionar dicha mutación. Muchos
Toxoplasma gondii, Leishmania spp., Trypanosoma cruzi           SNP se producen en regiones no codificantes por lo que
o Plasmodium spp. (57,61-67).                                   son empleados como marcadores evolutivos. No obstante,
                                                                también se encuentran en regiones codificantes,
    Aunque no existen trabajos de ISSR en T. vaginalis, en      incluyendo genes de copia única (SCG: Single-Copy
2011 el grupo de Conrad et al. (68) llevó a cabo los            Gene). Conrad et al. (57) estudiaron este tipo de genes en
primeros estudios de MS en T. vaginalis. Para ello              busca de los marcadores óptimos para la caracterización de
analizaron el genoma en busca de regiones de menos de           aislados en el laboratorio e identificaron un número
400 bp formadas por repeticiones de 2-6 nucleótidos. Los        elevado de SCG. Seleccionaron sólo aquellos que
estudios bioinformáticos generaron 86 MS, de los cuales         presentasen un tamaño no muy elevado (<400 pb), no
se seleccionaron un panel de 21 marcadores MS capaces           mostrasen similitud con secuencias de otros organismos y
de diferenciar entre aislados. Un año más tarde, este           representasen a genes constitutivos o housekeeping,
mismo grupo corroboró la utilidad de este panel de              factores de virulencia potenciales o de interés como dianas
marcadores de MS para la caracterización de 235 muestras        farmacológicas. El estudio de los SNP requiere no sólo la
de T. vaginalis procedentes de todos los continentes (68).      amplificación del fragmento sino su posterior
                                                                secuenciación para la comparación entre aislados, al igual
4.6. Polimorfismo de Nucleótido Simple (SNP)                    que los ARNr y los ITS.

    Se trata de alteraciones en la secuencia que afectan a
un único nucleótido (Figura 8). Se encuentran distribuidos

                                     Figura 8. Ejemplo de polimorfismo de nucleótido simple o SNP.  17
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