Page 14 - 82_03
P. 14

Study of the effect of large volumes of chitosan on different murine organs, to be administered daily for two weeks

y riñones.                                                    5. Lee DW, Powers K, Baney R. Physicochemical
                                                                   properties and blood compatibility of acylated
5. CONCLUSIONES                                                    chitosan nanoparticles. Carbohyd Polym 2004;
                                                                   58:371-7.
    De acuerdo con los datos obtenidos podemos decir que
las nanopartículas de quitosano son tóxicas al ser            6. Amidi M, Mastrobattista E, Jiskoot W, et al.
expuestos a grandes volúmenes en ratones de la cepa                Chitosan-based delivery systems for protein
BALB/c ya que causan alteraciones histológicas en                  therapeutics and antigens. Adv Drug Deliv Rev 2010;
corazón, hígado, bazo, riñón, intestino delgado e intestino        62(1):59–82
grueso.
                                                              7. Sayin B, Somavarapu S, Li XW, et al. Mono-N-
6. CONFLICTO DE INTERESES                                          carboxymethyl chitosan (MCC) and N-trimethyl
                                                                   chitosan (TMC) nanoparticles for non-invasive
    Los autores aprobamos en su totalidad el contenido del         vaccine delivery. Int J Pharm 2008; 363(1–2):139–48
trabajo (incluyendo cuadros y figuras), en caso de que el
trabajo sea aceptado, manifestamos nuestra adhesión a los     8. Borchard G. Chitosans for gene delivery. Adv Drug
términos y condiciones estipulados en las Normas para la           Deliv Rev 2001; 52(2):145–50
publicación de manuscritos en Salud Pública de México,
por lo que estamos de acuerdo en transferir los derechos de   9. Bonferoni MC, Sandri G, Rossi S, et al. Chitosan and
autor sobre el mismo a Anales de la Real Academia                  its salts for mucosal and transmucosal delivery. Expert
Nacional de Farmacia, y autorizamos en consecuencia su             Opin Drug Deliv 2009; 6(9):923–39
reproducción en cualquier idioma y medio físico o
electrónico, por sí o por medio de alguna otra persona        10. dos Santos KS, Coelho JF, Ferreira P, et al. Synthesis
física o moral a la que se otorgue la posibilidad de               and characterization of membranes obtained by graft
reproducción. Declaramos que el artículo sometido es               copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and
original y no ha sido publicado total o parcialmente;              acrylic acid onto chitosan. Int J Pharm 2006; 310(1–
tampoco se ha sometido para su publicación por ninguno             2):37–45
de los coautores ni por otros autores de manera simultánea
a ninguna otra revista nacional o extranjera.                 11. Kim JH, Kim YS, Park K, et al. Antitumor ef?cacy of
                                                                   cisplatin-loaded glycol chitosan nanoparticles in
    El artículo no contiene material que pudiera violar los        tumor-bearing mice. J Control Release 2008; 127
derechos de autor de un tercero. En caso de que exista             (1):41–9
material que haya sido previamente publicado (e.g.,
figuras, cuadros), se da el crédito correspondiente al autor  12. Schipper NG, Varum KM, Stenberg P. Chitosan as
y la fuente originales y se anexará, en caso de aceptación,        absorption enhancers of poorly absorbable drugs. 3:
el permiso para reproducirlo. Por lo cual los autores              influence of mucus on absorption enhancement. Eur J
declaramos que no existe conflicto de intereses.                   Pharm Sci 1999; 8: 335-43

7. AGRADECIMIENTOS                                            13. Park MV, Neigh AM, Vermeulen JP, et al. The effect
                                                                   of particle size on the cytotoxicity, inflammation,
    CONACyT, Posgrado en Ciencias Biomédicas,                      developmental toxicity and genotoxicity of silver
Facultad de Medicina-UNAM. PAPIIT IT200614, Cátedra                nanoparticles. Biomaterials 2011; 32(36): 9810–7
PACIVE: Diseño de moléculas bioativas.
                                                              14. Sadauskas E, Wallin H, Stoltenberg M, et al. Kupffer
    Cuerpo Académico de Farmacología Computacional-                cells are central in the removal of nanoparticles from
UNCA.                                                              the organism. Part Fibre Toxicol 2007; 4:10-7.

Oscar Zuñiga is a doctoral student from Programa de           15. Monteiro-Riviere NA, Tran L. Nanotoxicology,
Doctorado en Ciencias Biomédicas, Universidad Nacional             Characterization, dosing and health effects, Florida:
Autónoma de México (UNAM) and received fellowship                  Editorial CRC Press 2007; pp 392 -399.
from CONACYT.

8. REFERENCIAS

1. Zhang L, Gu FX, Chan JM, et al. Nanoparticles in
     Medicine: Therapeutic Applications and
     Developments. Clin Pharmacol Ther 2008; 83
     (5):761-9

2. Kumari A, Yadav SK, Yadav SC. Biodegradable
     polymeric nanoparticles based drug delivery systems.
     Colloids Surf B 2010; 75(1):1–18

3. Kumar SS, Kumar PA. Toxicological and Regulatory
     Consideration of Pharmaceutically Important
     Nanoparticles. J Curr Pharma Res 2010; 3(1): 8-12

4. Majeti NVRK. A review: chitin and chitosan
     applications. React Funct Polym 2000; 46(1), 1-27

@Real Academia Nacional de Farmacia. Spain                                                                           273
   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19