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M.
L.
Mansego
&
al.
el
tráfico
de
célula
inmune,
desarrollo
y
función
del
sistema
hematológico
que
participan
en
la
respuesta
de
la
pérdida
de
peso
(Figura
2).
Figura
1.--
Gráfico
tipo
volcán
de
la
asociación
de
metilación
ajustado
por
edad
y
sexo
(N=43)
La
línea
discontinua
muestra
los
genes
con
niveles
de
metilación
significativamente
diferenciados
entre
sujetos
con
alta
y
baja
respuesta
a
la
dieta
(p--valor
<
0.01).
Tabla
2.--Características
genéticas
de
los
10
CpGs
con
mayor
asociación
a
la
respuesta
dietética
ajustados
por
edad
y
sexo
en
43
individuos.
Gen
ID
Illumina
Cr
Posición
CpG
Media
de
cambio
P--valor
MAST4
cg01933079
5
65929713
1.174
5.02E--06
RGS6
cg10741333
14
72400168
1.0797
3.07E--05
TBC1D16
cg16775460
17
77984481
--1.0581
4.41E--05
TMEM38A
cg04172000
19
16771088
--1.0879
5.34E--05
A2BP1
cg01050225
16
7703947
1.1481
6.34E--05
RASGRF1
cg15156078
15
79383413
1.0601
6.86E--05
LETMD1
cg01016169
12
51441443
--1.0777
6.93E--05
PTPRN2
cg25029446
7
157495282
1.0594
7.70E--05
NUBPL
cg22905571
14
32269554
1.1076
7.90E--05
GIMAP8
cg01364581
7
150175800
1.108
8.80E--05
ID:Identificador,
Cr:
cromosoma.
Version
37.
El
reciente
concepto
"nutrición
personalizada"
asociado
a
los
campos
de
la
genómica,
la
proteómica
y
la
metabolómica
está
surgiendo
con
fuerza
en
los
últimos
tiempos
(16).
En
ese
sentido,
los
estudios
genómicos
se
están
dirigiendo
hacia
la
prevención
de
la
obesidad
basándose
en
dietas
personalizadas
(22).
En
consecuencia,
los
marcadores
genéticos
y
epigenéticos
han
sido
considerados
como
herramientas
de
predicción
para
evaluar
las
diferencias
individuales
en
la
capacidad
de
respuesta
después
de
una
intervención
nutricional
(12).
Nuestro
análisis
reveló
que
el
patrón
de
la
metilación
epigenética
diferencial
entre
sujetos
con
alta
y
baja
respuesta
a
un
programa
de
pérdida
de
peso
multidisciplinario
podría
ayudar
a
predecir
la
disminución
de
peso
en
obesos
adultos.
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