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A.I.
Fraguas-­-Sánchez
&
al.

clasifican
en
tres
grupos:
agonistas
no
selectivos,
agonistas
selectivos
CB1
y

agonistas
selectivos
CB2.

Tabla
2.-­-
Agonistas
y
antagonistas
principales
de
los
receptores
CB1
y
CB2.

AGONISTAS
Y
ANTAGONISTAS
DE

LOS
RECEPTORES
CB1
Y
CB2

AGONISTAS
ANTAGONISTAS

1.
Agonistas
no
Cannabinoides
clásicos
THC
?8-­-THC,CBN,
CBD

selectivos

Antagonista

selectivos
CB1

Cannabinoides
no
HU-­-210,
HU-­-243,
O-­-
clásicos
1057

Rimonabant

Aminoalquilindoles

CP55,
940;

Levonantradol;

Desacetilevonantradol
Antagonista

selectivos
CB2

WIN55,
212-­-2
SR144528

Eicosanoides
AEA
,
2-­-AG

2.
Agonistas
ACEA
,ACPA,
Metanandamida
,
Noladin
éter

selectivos
CB1

3.
Agonistas
JWH-­-133,
HU-­-308,
JWH-­-015
y
AM1241

selectivos
CB2

-­-
Agonistas
no
selectivos:
Los
agonistas
no
selectivos
se
dividen
a
su
vez

en
cuatro
grupos
con
estructura
química
bien
diferenciada:
cannabinoides
clásicos,

cannabinoides
no
clásicos,
aminoalquilindoles
y
eicosanoides.

El
grupo
de
cannabinoides
clásicos
se
corresponde
con
compuestos
con

estructura
de
dibenzopirano,
e
incluye
los
cannabinoides
naturales
presentes
en

Cannabis
sativa
como
el
THC,
?8-­-THC,
CBN,
y
CBD;
y
sus
análogos
sintéticos.
Entre

estos
últimos
cabe
destacar
los
análogos
del
THC,
como
el
11-­-hidroxi-­-?8-­-THC-­-
dimetilheptilo
(HU-­-2l0),
el
11-­-hidroxi-­-hexahidrocannabinoldimetilheptilo
(HU-­-
243)
y
el
3-­-(5’ciano-­-l’,1’-­-dimetilpentil)-­-l-­-(4-­-N-­-morfolinobutiliroxi)-­-
?8-­-THC
(0-­-
1057)
que
presenta
carácter
hidrosoluble
(45).
Dentro
de
este
grupo
se
encuentra

también
el
propio
THC
sintético
(Dronabinol).

Los
cannabinoides
no
clásicos
son
análogos
bicíclicos
y
tricíclicos
del
THC

que
carecen
del
anillo
pirano,
entre
los
que
destacan
el
CP55,
940
(principal

representante
de
este
grupo);
el
CP55,244;
CP50,556
(levonantradol)
y
el

desacetilevonantradol.

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