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P. 96

Javier	
  Sánchez-­-Rubio	
  Fernández	
  &	
  col.	
  

	
  

     30. Clark	
  L,	
  et	
  al.	
  Ideal	
  vial	
  size	
  for	
  bortezomib:	
  real-­-world	
  data	
  on	
  waste	
  and	
  cost	
  reduction	
  in	
  
           treatment	
  of	
  multiple	
  myeloma	
  in	
  Brazil.	
  Value	
  Health.	
  2011;(5	
  Suppl	
  1):S82-­-4.	
  

     31. Agemed.	
  Ficha	
  Técnica	
  Velcade®.	
  (acceso	
  agosto	
  2012).	
  
     32. André	
  P,	
  et	
  al.	
  Stability	
  of	
  bortezomib	
  1-­-mg/mL	
  solution	
  in	
  plastic	
  syringe	
  and	
  glass	
  vial.	
  

           Ann	
  Pharmacother.	
  2005;39(9):1462-­-6.	
  	
  
     33. Walker	
   SE,	
   et	
   al.	
   Stability	
   of	
   bortezomib	
   reconstituted	
   with	
   0.9%	
   sodium	
   chloride	
   at	
   4ºC	
  

           and	
  room	
  temperature	
  (23ºC).	
  Cn	
  J	
  Hosp	
  Pharm	
  2008;61(1):14-­-20.	
  
     34. Bolognese	
   A,	
   et	
   al.	
   An	
   NMR	
   Study	
   of	
   the	
   bortezomib	
   degradation	
   under	
   clinical	
   use	
  

           conditions.	
  Adv	
  Hematol.	
  2009;2009:704928.	
  	
  
     35. Vanderloo	
  JP,	
  et	
  al.	
  Stability	
  of	
  unused	
  reconstituted	
  bortezomib	
  in	
  original	
  manufacturer	
  

           vials.	
  J	
  Oncol	
  Pharm	
  Pract.	
  2011;17(4):400-­-2.	
  
     36. Perissutti	
   M,	
   et	
   al.	
   Etude	
   de	
   la	
   stabilité	
   d'une	
   solution	
   de	
   bortézomib	
   à	
   1	
   mg/mL	
  

           conditionnée	
  en	
  seringue	
  de	
  polypropylène.	
  Congrès	
  SFPO	
  2011.	
  
     37. Sánchez-­-Rubio	
   Ferrández	
   J,	
   et	
   al.	
   Extended	
   stability	
   of	
   bortezomib.	
   Hospital	
   Pharmacy	
  

           Europe	
  2010;	
  49:17-­-8.	
  
     38. De	
   Giorgi	
   I,	
   et	
   al.	
   Sterility	
   validity	
   period	
   of	
   vials	
   after	
   multiple	
   sampling	
   under	
   vertical	
  

           laminar	
  airflow	
  hood.	
  J	
  Oncol	
  Pharm	
  Pract.	
  2005;11(2):57-­-62.	
  
     39. Roy	
   JJ,	
   et	
   al.	
   Study	
   of	
   microbiological	
   safety	
   of	
   25	
   oncology	
   drugs	
   after	
   multiple	
   uses	
   in	
  

           aseptic	
  conditions.	
  Int	
  J	
  Pharm	
  Compd	
  2011;15(5):428-­-34.	
  
     40. Holmes	
   CJ,	
   et	
   al.	
   Viability	
   of	
   microorganisms	
   in	
   fluorouracil	
   and	
   cisplatin	
   small-­-volume	
  

           injections.	
  Am	
  J	
  Hosp	
  Pharm.	
  1988;	
  45:1089-­-91.	
  
     41. Patel	
   K,	
   et	
   al.	
   Microbial	
   inhibitory	
   properties	
   and	
   stability	
   of	
   topotecan	
   hydrochloride	
  

          injection.	
  Am	
  J	
  Health	
  Syst	
  Pharm.	
  1998;55(15):1584-­-7.	
  
     42. Kawamura	
   K.	
   The	
   media	
   fill	
   (simulation)	
   test	
   is	
   the	
   best	
   method	
   to	
   evaluate	
   aseptic	
  

          processing.	
  PDA	
  J	
  Pharm	
  Sci	
  Technol	
  2002;56:57-­-8.	
  
     43. Trissel	
   LA,	
   et	
   al.	
   Using	
   a	
   medium-­-fill	
   simulation	
   to	
   evaluate	
   the	
   microbial	
   contamination	
  

          rate	
  for	
  USP	
  medium-­-risk-­-level	
  compounding.	
  Am	
  J	
  Health	
  Syst	
  Pharm	
  2005;62(3):285-­-8.	
  
     44. Trissel	
  LA,	
  et	
  al.	
  Effect	
  of	
  two	
  work	
  practice	
  changes	
  on	
  the	
  microbial	
  contamination	
  rates	
  

          of	
  pharmacy-­-compounded	
  sterile	
  preparations.	
  Am	
  J	
  Health	
  Syst	
  Pharm.	
  2007;64(8):837-­-
          41.	
  	
  

	
  

	
  

480	
  

	
  
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