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P. 69

Teresa	
  Gramaje	
  Caro	
  &	
  col.	
  

	
  
fecha	
   incorrecta,	
   por	
   una	
   vía	
   incorrecta	
   y/o	
   con	
   una	
   técnica	
   de	
   administración	
  
incorrecta,	
   incluyendo	
   el	
   vehículo,	
   la	
   duración,	
   la	
   velocidad,	
   la	
   concentración,	
   la	
  
compatibilidad	
   y	
   estabilidad	
   en	
   solución,	
   el	
   orden	
   de	
   administración	
   o	
   la	
   propia	
  
técnica	
   de	
   administración.	
   También	
   se	
   incluye	
   la	
   omisión	
   involuntaria	
   de	
   algún	
  
medicamento	
  en	
  la	
  prescripción	
  o	
  transcripción”	
  (11).	
  Nosotros	
  sólo	
  aplicamos	
  esta	
  
definición	
  para	
  los	
  procesos	
  de	
  prescripción	
  y	
  transcripción.	
  

        Puesto	
   que	
   GEDEFO	
   no	
   ha	
   publicado	
   una	
   clasificación	
   de	
   EM,	
   los	
   tipos	
   de	
  
error	
  se	
  catalogaron	
  según	
  la	
  clasificación	
  del	
  grupo	
  Ruiz-­-Jarabo	
  2000,	
  de	
  Otero	
  y	
  
cols.	
   (5),	
   recogiéndose	
   únicamente	
   los	
   datos	
   que	
   figuran	
   en	
   el	
   Anexo	
   1,	
   y	
   que	
   son	
  
motivo	
   de	
   este	
   estudio.	
   Incluyen	
   datos	
   de	
   identificación	
   del	
   paciente,	
   de	
   las	
  
características	
  de	
  los	
  errores	
  y	
  de	
  las	
  causas	
  que	
  los	
  originaron.	
  	
  

        Se	
   contabilizó	
   el	
   número	
   de	
   pacientes,	
   se	
   registraron	
   sus	
   datos	
  
demográficos	
  y	
  se	
  contabilizó	
  el	
  número	
  de	
  líneas	
  de	
  tratamiento.	
  Se	
  definió	
  como	
  
línea	
  de	
  tratamiento	
  cada	
  dosis	
  de	
  antineoplásico,	
  tanto	
  oral	
  como	
  parenteral,	
  que	
  
hubiera	
   sido	
   prescrito	
   y	
   validado,	
   o	
   cuya	
   prescripción	
   hubiera	
   sido	
   modificada,	
  
siempre	
   y	
   cuando	
   la	
   fecha	
   de	
   la	
   administración	
   se	
   encontrara	
   dentro	
   del	
   mes	
   de	
  
estudio.	
   Se	
   consideró	
   el	
   total	
   de	
   posibilidades	
   de	
   error	
   como	
   el	
   total	
   de	
   líneas	
   de	
  
tratamiento	
  revisadas.	
  	
  

        Al	
   examinar	
   los	
   principios	
   activos	
   mayoritariamente	
   implicados	
   en	
   los	
  
errores,	
   sólo	
   se	
   analizaron	
   los	
   errores	
   producidos	
   por	
   aquellos	
   que	
   se	
   hubieran	
  
prescrito	
  tanto	
  en	
  la	
  fase	
  de	
  PM	
  como	
  en	
  la	
  de	
  PEA.	
  

        Para	
   el	
   cálculo	
   estadístico	
   se	
   utilizó	
   el	
   programa	
   “Evaluación	
   de	
  
tratamientos”,	
   versión	
   1.0.1,	
   desarrollado	
   por	
   la	
   unidad	
   de	
   Bioestadística	
   Clínica	
  
del	
   Hospital	
   Ramón	
   y	
   Cajal	
  
(http://www.hrc.es/investigación/bioest/otras_calculadoras.html).	
   Mediante	
  
dicho	
  programa	
  se	
  calculó	
  la	
  tasa	
  de	
  error,	
  la	
  reducción	
  relativa	
  de	
  riesgo	
  (RRR)	
  y	
  
la	
  reducción	
  absoluta	
  de	
  riesgo	
  (RAR).	
  

3.	
  RESULTADOS	
  

        	
  En	
  la	
  primera	
  fase	
  del	
  estudio	
  se	
  incluyeron	
  un	
  total	
  de	
  57	
  pacientes,	
  50,9%	
  
(29)	
   hombres	
   y	
   49,1%	
   (28)	
   mujeres.	
   La	
   edad	
   media	
   fue	
   de	
   61	
   años	
   (18-­-93).	
   Se	
  
revisaron	
  un	
  total	
  de	
  407	
  líneas	
  de	
  tratamiento.	
  

        En	
   la	
   segunda	
   fase	
   se	
   incluyeron	
   un	
   total	
   de	
   24	
   pacientes,	
   58,3%	
   hombres	
  
(14)	
   y	
   41,3%	
   mujeres	
   (10).	
   La	
   edad	
   media	
   fue	
   de	
   52	
   años	
   (22-­-87).	
   Se	
   obtuvieron	
  
un	
  total	
  de	
  202	
  líneas	
  de	
  tratamiento.	
  

        Los	
   datos	
   relativos	
   al	
   número	
   de	
   pacientes	
   y	
   número	
   de	
   líneas	
   de	
  
tratamiento	
  se	
  recogen	
  en	
  la	
  Tabla	
  1.	
  	
  

	
  

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