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Teresa
Gramaje
Caro
&
col.

en
todas
y
cada
una
de
sus
etapas,
de
manera
que
el
proceso
se
haga
resistente
a

cualquier
posible
error
humano
(12).

En
España,
el
Grupo
Español
para
el
desarrollo
de
la
Farmacia
Oncológica

(GEDEFO)
elaboró
en
el
año
2001
un
documento
de
consenso
para
la
prevención

de
EM
en
quimioterapia
en
el
que
se
recogen
recomendaciones
para
evitar
estos

errores
en
todas
la
etapas
del
proceso:
prescripción,
validación
farmacéutica,

preparación
y
administración
(11).

La
American
Society
of
Health-­-System
Pharmacists
(ASHP)
también
ha

publicado
una
guía
para
la
prevención
de
EM
con
agentes
antineoplásicos
con
el

objetivo
de
mejorar
tanto
los
sistemas
de
utilización
de
este
tipo
de
medicamentos

como
los
programas
de
prevención
de
EM
(13).

Todos
estos
grupos
y
asociaciones
incluyen
la
implantación
de
la

prescripción
electrónica
asistida
(PEA)
en
quimioterapia
como
un
elemento

imprescindible
para
alcanzar
mejoras
en
términos
de
eficiencia,
seguridad
y

calidad.

El
Grupo
de
Evaluación
de
Nuevas
Tecnologías
de
la
Sociedad
Española
de

Farmacia
Hospitalaria
ha
elaborado
un
documento
consensuado
que
recoge
los

requisitos
que
debe
cumplir
un
programa
de
PEA
en
quimioterapia.
En
él
se

describe
la
PEA
como
una
nueva
tecnología
que
permite
al
médico
prescribir
el

tratamiento
directamente
en
un
programa
informático
a
través
de
un
dispositivo

electrónico
(ordenador,
PDA,
Table-­-PC)
de
manera
segura
y
eficaz,
evitando
la

transcripción
de
las
mismas
tanto
del
farmacéutico
para
su
validación,
cálculos,

elaboración
y
dispensación
de
los
medicamentos,
como
la
de
enfermería
para
el

control
y
registro
de
la
administración.
Estos
sistemas
disponen,
además,
de
una

serie
de
ayudas
orientadas
hacia
un
sistema
de
soporte
a
la
decisión
clínica,
que
en

esencia
son
bases
de
datos
de
medicamentos,
las
cuales
son
generalmente

mantenidas
y
actualizadas
por
los
farmacéuticos
del
Servicio
de
Farmacia
o
bien

están
disponibles
en
el
mercado
(14).

El
objetivo
principal
de
este
estudio
es
identificar,
cuantificar
y
comparar

los
EM
de
antineoplásicos
que
se
producen
con
un
sistema
de
prescripción
manual

(PM)
frente
a
los
que
se
producen
con
un
sistema
de
PEA.
El
objetivo
secundario
es

analizar
los
principios
activos
mayoritariamente
implicados
en
los
errores.

2.
MATERIAL
Y
MÉTODOS

Estudio
observacional,
descriptivo,
prospectivo,
realizado
en
dos
fases

secuenciales:
antes
y
después
de
la
implantación
de
la
PEA
en
la
prescripción
de

medicamentos
antineoplásicos
de
los
pacientes
a
cargo
del
servicio
de

Hematología
de
un
hospital
de
tercer
nivel.
Se
seleccionó
este
servicio
porque

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