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F.	
  Díaz-­-Fierros	
  Vigueira	
  

	
  
        Normalmente,	
   la	
   mayor	
   parte	
   de	
   las	
   ER	
   actúan	
   sobre	
   relaciones	
   dosis-­-

respuesta	
  basadas	
  en	
  la	
  dosis	
  potencial	
  o	
  en	
  la	
  dosis	
  interna,	
  ya	
  que	
  la	
  mayoría	
  de	
  
los	
   estudios	
   farmacocinéticos	
   necesarios	
   para	
   establecer	
   las	
   dosis	
   de	
   descarga	
   o	
  
biológicamente	
  activas	
  no	
  están	
  disponibles	
  para	
  una	
  buena	
  parte	
  de	
  los	
  productos	
  
contaminantes.	
  Esta	
  situación	
  podría	
  cambiar	
  en	
  el	
  futuro	
  ya	
  que	
  cada	
  vez	
  más	
  se	
  
está	
   profundizando	
   en	
   los	
   estudios	
   farmacocinéticos	
   de	
   los	
   productos	
  
contaminantes.	
  

        En	
  la	
  actualidad	
  existen	
  diferentes	
  métodos,	
  de	
  carácter	
  directo	
  o	
  indirecto,	
  
para	
  poder	
  evaluar	
  estos	
  procesos	
  que	
  relacionan	
  la	
  exposición	
  con	
  la	
  denominada	
  
“dosis	
  interna”	
  del	
  contaminante	
  (Nieuwenhuijsen,M.	
  et	
  al.,	
  2006).	
  Uno	
  de	
  los	
  más	
  
interesantes	
   es	
   el	
   que	
   utiliza	
   los	
   modelos	
   farmacocinéticos,	
   o	
   modelado	
   PBPK,	
  
desarrollados	
   inicialmente	
   para	
   el	
   estudio	
   del	
   comportamiento	
   de	
   los	
  
medicamentos,	
   pero	
   que	
   hoy	
   tienen	
   amplia	
   vigencia	
   en	
   los	
   estudios	
   de	
   sanidad	
  
ambiental	
   (Lipscomb,	
   et	
   al.,	
   2012).	
   En	
   cualquier	
   caso,	
   en	
   la	
   actualidad	
   existen	
   ya	
  
una	
   serie	
   de	
   coeficientes,	
   obtenidos	
   por	
   métodos	
   cada	
   vez	
   más	
   rigurosos	
   y	
  
sofisticados	
  y	
  de	
  una	
  razonable	
  seguridad,	
  que	
  nos	
  permiten	
  de	
  una	
  forma	
  sencilla	
  
relacionar	
  la	
  concentración	
  del	
  contaminante	
  en	
  el	
  punto	
  de	
  contacto	
  con	
  la	
  dosis	
  
interna.	
  

        Desde	
  un	
  punto	
  de	
  vista	
  práctico,	
  la	
  evaluación	
  de	
  la	
  exposición	
  se	
  realiza	
  a	
  
partir	
   de	
   una	
   serie	
   de	
   ecuaciones	
   desarrolladas	
   según	
   las	
   diferentes	
   rutas	
   de	
  
entrada	
   y	
   el	
   tipo	
   de	
   receptores.	
   La	
   forma	
   genérica	
   de	
   estas	
   ecuaciones	
   (USEPA,	
  
1989,	
  IHOBE,	
  1998)	
  sería	
  la	
  siguiente:	
  

	
   	
   	
   IDE	
  =	
  (C	
  x	
  TC	
  x	
  FE	
  x	
  DE)	
  /	
  (PC	
  x	
  TM)	
  

Siendo	
   IDE,	
   (Cantidad	
   del	
   producto	
   en	
   la	
   capa	
   límite	
   de	
   intercambio,	
   disponible	
  
para	
   la	
   absorción),	
   C	
   (concentración	
   en	
   el	
   medio	
   considerado),	
   TC	
   (tasa	
   de	
  
contacto),	
  FE	
  (frecuencia	
  de	
  exposición),	
  DE	
  (duración	
  de	
  la	
  exposición),	
  PC	
  (peso	
  
corporal)	
   y	
   TM	
   (tiempo	
   promedio	
   de	
   exposición).	
   De	
   esta	
   ecuación	
   genérica	
   se	
  
pueden	
   derivar	
   otras	
   correspondientes	
   a	
   diferentes	
   rutas	
   y	
   receptores	
   (Asante-­-
Duah,	
  1996)	
  expresadas	
  en	
  ICD	
  (ingesta	
  crónica	
  diaria,	
  en	
  mg.Kg-­-1.día-­-1)	
  que	
  es	
  el	
  
término	
  que	
  habitualmente	
  se	
  emplea	
  en	
  las	
  ER.	
  

        Las	
  concentraciones	
  de	
  los	
  contaminantes	
  son	
  normalmente	
  el	
  resultado	
  de	
  
varias	
   medidas,	
   por	
   lo	
   que	
   debe	
   utilizarse	
   un	
   determinado	
   parámetro	
   estadístico	
  
para	
   su	
   representación.	
   En	
   lugar	
   del	
   promedio,	
   en	
   la	
   mayoría	
   de	
   los	
   casos	
   se	
  
emplea	
   o	
   el	
   valor	
   máximo	
   del	
   conjunto	
   de	
   medidas	
   o,	
   más	
   habitualmente,	
   el	
  
correspondiente	
   al	
   95	
   %.	
   De	
   esta	
   forma	
   se	
   trabaja	
   con	
   un	
   mayor	
   margen	
   de	
  
seguridad	
  en	
  relación	
  a	
  la	
  prevención	
  del	
  riesgo.	
  

4.	
  Caracterización	
  del	
  riesgo	
  	
  

        La	
   estimación	
   del	
   riesgo	
   para	
   substancias	
   no	
   cancerígenas	
   se	
   realiza	
  
comparando	
   la	
   ICD	
   con	
   un	
   nivel	
   de	
   referencia,	
   que	
   normalmente	
   se	
   encuentra	
  

                                                                                                                            	
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