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C.
Avendaño
parte,
aunque
se
observaron
lesiones
linfoides
moderadas,
no
se
produjeron
lesiones
cerebrales.
Las
dosis
no
tóxicas
sirvieron
para
seleccionar
en
los
ensayos
clínicos
de
fase
I
ya
iniciados,
una
dosis
de
1,5
mg/m2.
Conclusión
GenSpera,
la
empresa
que
desarrolla
G--202,
ha
sido
autorizada
en
EEUU
y
Gran
Bretaña
para
la
realización
de
un
ensayo
en
fase
II
en
pacientes
con
cáncer
de
próstata
en
los
que
ha
fallado
la
terapia
antiandrogénica
o
la
quimioterapia.
Los
fármacos
que
se
utilizan
en
estos
tratamientos
tienen
mecanismos
de
acción
diferentes
a
G--202,
por
lo
que
este
compuesto
representa
una
alternativa
de
gran
interés
para
el
cáncer
de
próstata
metastático.
Sin
embargo,
no
hay
nada
peor
que
levantar
falsas
esperanzas
en
nuevos
tratamientos
contra
el
cáncer,
ya
que
muchas
de
ellos
han
de
abandonarse
por
motivos
de
seguridad
y/o
eficacia.
No
obstante,
aunque
conduzcan
finalmente
a
un
fracaso,
la
búsqueda
de
nuevas
vías
es
el
único
camino
para
profundizar
en
el
conocimiento
de
estas
enfermedades.
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