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C.	
  Avendaño	
  

	
  
parte,	
   aunque	
   se	
   observaron	
   lesiones	
   linfoides	
   moderadas,	
   no	
   se	
   produjeron	
  
lesiones	
  cerebrales.	
  Las	
  dosis	
  no	
  tóxicas	
  sirvieron	
  para	
  seleccionar	
  en	
  los	
  ensayos	
  
clínicos	
  de	
  fase	
  I	
  ya	
  iniciados,	
  una	
  dosis	
  de	
  1,5	
  mg/m2.	
  	
  

Conclusión	
  

        GenSpera,	
   la	
   empresa	
   que	
   desarrolla	
   G-­-202,	
   ha	
   sido	
   autorizada	
   en	
   EEUU	
   y	
  
Gran	
  Bretaña	
  para	
  la	
  realización	
  de	
  un	
  ensayo	
  en	
  fase	
  II	
  en	
  pacientes	
  con	
  cáncer	
  de	
  
próstata	
   en	
   los	
   que	
   ha	
   fallado	
   la	
   terapia	
   antiandrogénica	
   o	
   la	
   quimioterapia.	
   Los	
  
fármacos	
   que	
   se	
   utilizan	
   en	
   estos	
   tratamientos	
   tienen	
   mecanismos	
   de	
   acción	
  
diferentes	
   a	
   G-­-202,	
   por	
   lo	
   que	
   este	
   compuesto	
   representa	
   una	
   alternativa	
   de	
   gran	
  
interés	
  para	
  el	
  cáncer	
  de	
  próstata	
  metastático.	
  Sin	
  embargo,	
  no	
  hay	
  nada	
  peor	
  que	
  
levantar	
  falsas	
  esperanzas	
  en	
  nuevos	
  tratamientos	
  contra	
  el	
  cáncer,	
  ya	
  que	
  muchas	
  
de	
   ellos	
   han	
   de	
   abandonarse	
   por	
   motivos	
   de	
   seguridad	
   y/o	
   eficacia.	
   No	
   obstante,	
  
aunque	
  conduzcan	
  finalmente	
  a	
  un	
  fracaso,	
  la	
  búsqueda	
  de	
  nuevas	
  vías	
  es	
  el	
  único	
  
camino	
  para	
  profundizar	
  en	
  el	
  conocimiento	
  de	
  estas	
  enfermedades.	
  

Referencias

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