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Noticias
científicas

corporales,
como
orina
en
los
canceres
genito-­-urinarios,
esputos
en
el
cáncer
de

pulmón,
heces
en
canceres
gastrointestinales
etc.
Igualmente
interesantes,
son
las

posibilidades
que
ofrecen
las
nuevas
técnicas
de
la
imagen
a
nivel
molecular,
las

cuales,
no

indican
la
presencia
de
un
cáncer
sino
que
revelan
su
posición
y

extensión.
Por
otra
parte,
la
investigación
sobre
la
relación
entre
determinados

influencias
del
ambiente
(dieta
y
estilo
de
vida)
y
las
alteraciones
genéticas
en

cáncer
es
escasa,
a
pesar
de
su
potencial
en
la
toma
de
medidas
preventivas.

Las
razones
por
las
que
la
sociedad
invierte
tanto
en
las
investigaciones

sobre
la
curación
de
cánceres
avanzados
en
relación
con
la
prevención
y
el

diagnostico
temprano
son
complejas.
Desde
un
punto
de
vista
técnico
el
desarrollo

de
métodos
nuevos
y
mejores
para
la
detección
temprana
y
la
prevención
no
es

fácil,
pero
no
hay
razón
para
asumir
que
sea
mas
difícil
que
el
desarrollo
de
nuevas

terapias
destinadas
al
tratamiento
de
la
enfermedad
metastásica.

Creemos
que
las
muertes
por
cáncer
podrían
reducirse
por
mas
del
75%
en

las
próximas
décadas,
pero
esta
reducción
vendrá
sólo
si
se
realizan
grandes

esfuerzos
en
el
campo
de
prevención
y
detección
temprana.

Conclusiones

1. La
mayoría
de
los
cánceres
humanos
son
causados
por
un
numero
pequeño

(2-­-8)
de
alteraciones
secuenciales
que
se
desarrollan
en
el
curso
de
20-­-30

años.

2. Cada
una
de
estas
alteraciones
causa
una
ventaja
selectiva
en
el
crecimiento

de
la
célula
en
la
que
reside.

3. Hay
aproximadamente
140
genes
cuyas
mutaciones
intragénicas

contribuyen
al
cáncer.
Hay
probablemente
otros
genes
que
son
alterados

por
mecanismos
epigenéticos
que
también
causan
una
ventaja
selectiva
en

el
crecimiento,
pero
su
identificación
esta
mucho
menos
avanzada.

4. Los
genes
driver
identificados,
funcionan
a
través
de
una
docena
de
rutas
de

señalización
celular
que
regulan
los
tres
procesos
celulares
básicos:

determinación
del
tipo
celular,
supervivencia
y
mantenimiento
de
la

integridad
del
genoma.

5. Cada
tumor
individual
es
diferente,
con
respecto
a
sus
alteraciones

genéticas,
pero
las
rutas
de
señalización
afectadas
en
diferentes
tumores

son
las
mismas.

6. Existe
siempre
una
heterogeneidad
genética
entre
las
células
de
un
tumor

individual
que
puede
afectar
a
la
respuesta
terapéutica.

7. En
el
futuro,
el
mejor
plan
para
manejar
un
paciente
con
cáncer
vendrá
de

la
información
proporcionada
por
el
conocimiento
del
genoma
de
la
línea

germinal
del
paciente
y
del
genoma
de
su
tumor.

8. La
información
de
los
estudios
sobre
genómica
del
cáncer
pueden
también

ser
empleados
para
mejorar
los
métodos
de
prevención
y
detección

temprana
del
cáncer,
lo
que
tendrá
un
gran
impacto
en
reducir
la

morbilidad
y
la
mortalidad.

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