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BASES
MOLECULARES
DE
LA
ESQUIZOFRENIA
REVISIÓN
Bases
moleculares
de
la
esquizofrenia
Cecilio
Giménez
Centro
de
Biología
Molecular
Severo
Ochoa.
Universidad
Autónoma
de
Madrid--Consejo
Superior
de
Investigaciones
Científicas.
Centro
de
Investigación
Biomédica
en
Red
de
Enfermedades
Raras
(CIBERER).
Centro
de
Investigación
Biosanitaria
IdiPAZ.
e--mail:
cgimenez@cbm.uam.es
Recibido
el
11
de
noviembre
de
2012
RESUMEN
La esquizofrenia es una enfermedad compleja que afecta a alrededor del 1% de la
población mundial y constituye una de las más importantes causas de
discapacidad crónica. Aunque su etiología es desconocida, la enfermedad implica
diversas anomalías neuromorfológicas y neuroquímicas y se acepta que factores
genéticos, bien solos o potenciados por factores ambientales y epigenéticos juegan
un papel importante en su patogénesis. Numerosos estudios realizados durante los
últimos cuarenta años han relacionado a alteraciones en la neurotransmisión
mediada por aminas biógenas, la neurotransmisión glutamatérgica y gabaérgica
con la patología de las psicosis esquizofrénicas. Recientemente, a través del
conocimiento de genes de susceptibilidad así como de proteínas implicadas en la
patología de la enfermedad, están permitiendo un diagnóstico precoz de la misma
y el desarrollo de una nueva generación de compuestos que puedan actuar como
antipsicóticos de una forma más selectiva.
Palabras
clave:
Esquizofrenia; Psicosis; Antipsicóticos.
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