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NOTICIAS
CIENTÍFICAS…

fármacos
utilizados
hasta
ese
momento,
esta
enfermedad
seguía
matando
de
1
a
2

millones
de
personas
al
año,
niños
en
su
mayoría,
pero
el
beneficio
económico
que

podía
esperase
de
un
nuevo
fármaco
era
demasiado
pequeño
para
que
este
desafío

se
afrontase
desde
la
industria
farmacéutica.

Pues
bien,
esta
organización,
gobernada
por
expertos
en
investigación

sobre
malaria
que
poseen
experiencia
industrial
y
financiera,
ha
desarrollado
junto

con
la
empresa
italiana
Sigma-­-Tau
la
combinación
Eurartesima®

[dihidroartemisinina
piperaquina
(DHA-­-PQP),
Figura
2,
una
terapia
de

combinación
con
artemisinina
que
fue
aprobada
en
noviembre
de
2011
por
la
EMA

(European
Medicines
Agency)
para
el
tratamiento
de
la
malaria
sin
complicaciones

adicionales.
Eurartesima®
ofrece
ventajas
importantes
en
relación
a
otras
terapias

de
combinación
con
artemisinina,
ya
que
es
más
fácil
de
administrar
(una
vez
al

día
durante
3
días),
protege
del
parásito
durante
más
tiempo
debido
a
la
mayor

vida
media
de
la
piperaquina,
y
sus
formulaciones
pueden
almacenarse
sin

problemas
durante
dos
años
incluso
en
los
países
tropicales.

Cl Cl H CH3
O
4 H3PO4 H3C OO

H

N N N CH2 3 N N N HO CH3

OH

Piperaquina Dihidroartemisinina

Eurartesima®

Figura
2.
Estructura
de
Eurartesima®.

Referencias

1.
Heidebrecht,
R.
W.;
Mulrooney,
C.;
Austin,
Ch.
P.;
Barker,
R.
H.;
Beaudoin,
J.
A.;
et
al,
(2012)

“Diversity-­-Oriented
Synthesis
Yields
a
Novel
Lead
for
the
Treatment
of
Malaria”,

ACS
Med.
Chem.

Lett.,
3,
112-­-117.

2.
Elliott,
R.
L.,
(2012)“Four
lessons
from
Global
Health
Drug
Discovery:
Medicine
for
an
Ailing

Industry?”,
ACS
Med.
Chem.
Lett.,
3,
688-­-690.

3.
Eastman,
R.
T.;
Fidock,
D.
A.,
(2009)
Nature
Rev.
Microbiol.,
7,
864-874.

4.
McNamara,
C.;
Winzeler,
E.
A.,
(2011)
“Target
identification
and
validation
of
novel

antimalarials”,
Future
Microbiol.,
6,
693-­-704.

5.
Lee,
J.
A.;
Uhlik,
M.
T-­-;
Moxham,
C.
M,;
Tomando,
D.;
Sall,
D.,
(2012)
"Modern
phenotypic
drug

discovery
is
a
viable,
neoclassic
pharma
strategy",
J.
J.
Med.
Chem.
55,
4527–4538.

6.
Harris,
C.
J.;
Stevens,
A.
P.,
(2006)
“Chemogenomics:
structuring
the
drug
discovery
process
to

gene
familias”,
Drug
Discov.
Today,
11,
880-­-888.

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