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ARTÍCULO

Potenciación
de
la
actividad
antitumoral
de
doxorrubicina

mediante
su
formulación
en
nanoplataformas
magnéticas

José
Luis
Arias
Mediano,
Eva
Antonia
Sáez
Fernández,
María
Adolfina
Ruiz

Martínez,
Visitación
Gallardo
Lara

Departamento
de
Farmacia
y
Tecnología
Farmacéutica.
Facultad
de
Farmacia.
Universidad
de

Granada.
18071
Granada.
Spain.

e-­-mail:
jlarias@ugr.es

RESUMEN

El
diseño
de
sistemas
transportadores
basados
en
nanopartículas
magnéticas

pretende
la
acumulación
en
el
tejido
tumoral
de
la
dosis
de
fármaco
administrada.

Así
debe
obtenerse
una
mejora
significativa
del
efecto
anticanceroso,
junto
con
la

minimización
de
la
toxicidad
asociada.
En
este
contexto,
desarrollamos
una

metodología
reproducible
de
formulación
de
nanopartículas
constituidas
por

núcleos
de
óxido
de
hierro
(magnetita)
embebidos
en
una
matriz
de
poli(e-­-
caprolactona).
La
extensa
caracterización
fisicoquímica
de
estos
nanocompuestos

permitió
definir
las
condiciones
óptimas
de
formulación
para
asegurar
el
transporte

eficaz
de
fármacos.
Se
estudió
la
capacidad
de
la
nanoplataforma
para
desarrollar

un
efecto
antitumoral
de
hipertermia,
su
compatibilidad
sanguínea
y
su
utilización

por
vía
intravenosa
como
sistema
transportador
de
doxorrubicina
hasta
el
tejido

canceroso.
Las
nanopartículas
magnetita/poli(e-­-caprolactona)
presentaron
una

adecuada
vehiculización
de
este
fármaco,
junto
con
una
muy
significativa

susceptibilidad
magnética.
Finalmente,
se
analizó
la
actividad
antitumoral
de
los

nanocompuestos
cargados
con
doxorrubicina
en
un
modelo
de
tumor
subcutáneo

EMT6
inducido
en
ratones.
Se
observó
que
éstos
presentaban
un
marcado
efecto

quimioterápico
en
comparación
con
tratamientos
alternativos
(p.ej.,
la

administración
de
estas
nanopartículas
sin
guiado
magnético
hasta
la
masa
tumoral,

o
el
tratamiento
con
una
solución
intravenosa
de
doxorrubicina).
Los
resultados

obtenidos
resaltan
las
interesantes
propiedades
que
presenta
la
nanoformulación

diseñada
para
el
desarrollo
de
una
terapia
eficaz
contra
el
cáncer.

Palabras
clave:
Cáncer;
Hipertermia;
Nanopartículas
compuestas;
Nanopartículas

magnéticas;
Transporte
de
fármacos.

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