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JOSÉ
LUIS
MORENO
FRIGOLS

La
radioinmunoterapia
con
90Y
combina
las
ventajas
en
cuanto
a

especificidad
del
anticuerpo
monoclonal
con
la
eficacia
de
la
radiación
en
el

tratamiento
de
NHL,
una
enfermedad
hematológica
altamente
radiosensible.

Puesto
que
el
90Y
es
un
emisor
beta
puro,
las
precauciones
en
cuanto
a
protección

de
los
pacientes
y
el
personal
sanitario
después
de
la
administración
son
mínimas.

Asimismo,
el
tratamiento
puede
ser
aplicado
sin
perturbar
los
hábitos
diarios
de

los
pacientes.

5.2.
177Lu-­-PR81
(17)

El
PR81
es
un
anticuerpo
monoclonal
que
enlaza
con
alta
afinidad
al

antígeno
MUC1,
que
está
sobreexpresado
en
el
80%
de
los
cánceres
de
mama.

Se
desarrolló
un
método
(17)
para
marcaje
indirecto
del
PR81
con
177Lu,

obteniéndose
un
complejo
con
alta
pureza
radioquímica
y
estabilidad.

Resultaron
satisfactorias
la
inmunoreactividad
y
citotoxicidad
del
complejo

estudiadas
en
células
MCF7.
Los
estudios
de
biodistribución
y
escintigrafía,

mostraron
la
acumulación
del
complejo
en
el
tumor
con
alta
sensibilidad
y

especificidad.

Los
resultados
demuestran
que
el
177Lu-­-PR81
es
un
potencial
radiofármaco

para
la
radioinmunoterapia
del
cáncer
de
mama.

5.3.
161Tb:
Una
alternativa
al
177Lu
(18)

El
emisor
de
baja
energía
beta
161Tb
es
muy
similar
al
177Lu
con
respecto
a

la
vida
media,
energía
beta
y
propiedades
químicas.

El
161Tb
emite
una
significativa
cantidad
de
electrones
de
conversión
y

Auger.
Por
tanto,
cabe
esperar
un
efecto
terapéutico
mayor
en
comparación
con
el

177Lu.
También
emite
fotones
de
baja
energía
que
son
utilizables
para
obtención
de

imagen.

Se
utilizó
la
ruta
160Gd(n,?)161Gd?161Tb
para
producir
161Tb,
que
fue

utilizado
para
marcar
el
DOTA-­-Tir-­-octreotato.

El
161Tb
libre
de
portador
puede
obtenerse
por
este
método
en
la
cantidad
y

calidad
requeridas
para
la
preparación
de
agentes
terapéuticos
marcados
con

161Tb.

5.4.
188Re-­-DXR
Liposomas
(19)

El
efecto
antitumoral
del
188Re-­-DXR-­-liposoma
fue
seguido
en
ratones

portadores
de
tumores
C26
murinos

por
la
inhibición
del
crecimiento
tumoral,

cociente
de
supervivencia
y
tinción
histopatológica
hematoxilina–eosina.

Los
ratones
tratados
con
188Re-­-DXR-­-liposomas
mostraron
mejor
media
de

inhibición
de
crecimiento
tumoral
(MGI)
y
mayor
tiempo
de
supervivencia

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