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VIDRIOS
MESOPOROSOS…

polar
del
surfactante
y
precursor
de
sílice)
predomina
claramente
sobre
la
parte

hidrófoba
(cola
apolar
del
surfactante).
Yun
et
al
utilizaron
como
surfactante
el

F127,
de
carácter
más
hidrófilo,
pues
en
su
estructura
de
polímero
tri-­-bloque

presenta
dos
ramas
de
oxido
de
etileno
de
mayor
longitud
que
las
del
Pluronic
123.

De
este
modo,
al
favorecer
el
entorno
hidrófilo
se
obtuvieron
los
primeros
VMBs

con
poros
en
forma
de
cavidades
en
lugar
de
las
estructuras
en
canales
preparadas

hasta
entonces.

Estudios
posteriores
demostraron
que,
más
allá
del
atractivo
que
presenta

la
preparación
de
diferentes
fases
mesoporosas
ordenadas
de
sistemas

multicomponente,
las
implicaciones
biomédicas
de
este
logro
son
de
gran
impacto.

El
proceso
bioactivo,
mediante
el
cual
un
material
reacciona
con
los
tejidos
vivos,

es
un
fenómeno
que
se
inicia
en
la
interfaz
entre
la
superficie
del
implante
y
el

hueso.
La
cantidad
de
materia
que
pueda
difundirse
e
intercambiarse
entre
el

implante
y
el
hueso,
determina
la
cinética
y
el
tipo
de
reacción
que
tendrá
lugar

entre
ambas
superficies.
Esta
difusión
de
materia
es
superior
en
estructuras
con

sistemas
de
poros
constituidas
por
redes
3D,
que
se
extienden
por
todo
el
volumen

del
material,
en
comparación
con
las
estructuras
2D
de
empaquetamientos

hexagonales
(40).
Este
hecho
resultó
ser
una
de
las
diferencias
más
notables
entre

los
vidrios
sol-­-gel
convencionales
y
los
VMBs.
En
los
primeros,
una
mayor

presencia
de
CaO
determinaba
un
mejor
comportamiento
bioactivo.
Por
el

contrario,
en
los
VMBs,
eran
los
valores
texturales
y
el
tipo
de
estructura,
lo
que

determinaba
que
el
proceso
bioactivo
tuviera
lugar
con
mayor
celeridad
en

condiciones
in
vitro.

Asimismo,
la
presencia
o
no
de
pequeñas
agrupaciones
de
fosfato
de
calcio,

determinan
la
velocidad
de
difusión
de
iones
Ca2+
y
PO43-­-,
así
como
la
cinética
de

cristalización
de
la
fase
hidroxicarbonatoapatita
(HCA)
requerida
para
el
enlace

bioactivo
(41).
Si
bien
la
hipótesis
inicial
sobre
la
no
existencia
de
nanocristales
de

CaP
es
cierta,
posteriores
estudios
de
RMN
multinuclear
de
31P
y
29Si
mostraron
la

presencia
de
clusters
de
ortofosfato
de
calcio
a
nivel
local,
que
no
son
detectables

por
DRX
(37,42)
Estas
pequeñas
agrupaciones
conjuntamente
con
la
estructura

porosa,
determinan
la
cinética
de
formación
de
HCA
en
los
VMBs.
Otros
factores

como
la
inclusión
de
cationes
adicionales
de
relevancia
en
procesos
del
desarrollo

óseo
(43),
vidrios
con
elevadas
proporciones
de
P2O5
(44),
diferente
tamaño
de

mesoporo
(45)
o
incluso
la
incorporación
de
la
química
verde
a
estos
procesos

(46)
también
han
sido
recientemente
considerados.

4.
LIBERACIÓN
CONTROLADA
DE
FÁRMACOS
DESDE
VIDRIOS
MESOPOROSOS

BIOACTIVOS

El
precedente
del
rápido
desarrollo
de
sistemas
de
liberación
controlada
de

fármacos
desde

materiales
mesoporosos
de
SiO2,
facilitó
en
gran
medida
la

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