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DANIEL
ARCOS
Tabla
1.--
Principales
diferencias
entre
los
vidrios
sol--gel
convencionales
y
los
vidrios
mesoporosos
bioactivos
en
el
sistema
SiO2--CaO--P2O5.
Vidrios
sol--gel
convencionales
Vidrios
mesoporosos
bioactivos
Propiedades
texturales
Propiedades
texturales
Superficie
especifica
(100--230
m2/g)
Superficie
especifica
(200--450
m2/g)
Volumen
de
poro
(0,20--
0,35
cm3/g)
Volumen
de
poro
(0,45--
0,65
cm3/g)
Estructuras
porosas
desordenadas
Estructuras
porosas
ordenadas
Heterogéneos
(nanocristales
de
CaP)
Homogéneos
(Ca
y
P
dispersos
en
Dependencia
composición--porosidad
sílice)
Contenido
en
CaO
como
factor
Independencia
composición--porosidad
determinante
de
la
bioactividad
Superficie
específica
como
factor
determinante
de
la
bioactividad
En
el
2006,
el
grupo
de
Vallet--Regí
y
colaboradores
(36)
obtuvieron
VMBs
en
el
sistema
SiO2--CaO--P2O5
con
estructuras
porosas
que
presentaban
ordenamientos
diferentes
a
la
estructura
bidimensional
p6m,
utilizando
el
mismo
agente
director
de
estructura
(Pluronic
123).
Manteniendo
constante
la
relación
molar
entre
los
formadores
de
red
(SiO2
y
P2O5)
y
el
surfactante,
se
demostró
que
la
estructura
porosa
dependía
del
contenido
en
CaO.
De
este
modo,
para
cantidades
elevadas
de
CaO
se
obtenía
la
ya
conocida
fase
hexagonal
p6m.
Sin
embargo
a
medida
que
disminuía
el
contenido
en
CaO,
se
obtenían
fases
que
eran
propias
de
sistemas
más
hidrófobos,
como
la
fase
ortorrómbica
p2mm
y
la
fase
cúbica
Ia--3d.
Estás
últimas
fases
se
obtenían
más
fácilmente,
cuando
la
temperatura
de
evaporación
del
solvente
se
elevaba
ligeramente
(37).
En
estas
circunstancias
las
interacciones
tipo
enlace
de
hidrógeno
se
debilitaban
y
el
carácter
hidrófilo
del
sistema
disminuía,
adquiriendo
mayor
importancia
las
interacciones
de
tipo
hidrófobo
ocasionadas
por
el
componente
apolar
del
surfactante.
A
modo
de
ejemplo,
la
composición
85
SiO2--
10
CaO--
5
P2O5
(%
mol)
presenta
una
estructura
Ia--3d
cuando
la
evaporación
se
lleva
a
cabo
a
40ºC,
mientras
que
temperaturas
de
20ºC
durante
el
proceso
EISA
dan
lugar
a
estructuras
hexagonales
p6m.
La
confirmación
de
que
podían
obtenerse
nuevas
estructuras
modificando
el
carácter
hidrófilo
del
sistema,
tuvo
lugar
cuando
Yun
y
col.
obtuvieron
una
fase
cúbica
de
simetría
Im3m,
característica
de
entornos
altamente
hidrófilos
(38,
39).
Esta
estructura
se
caracteriza
por
presentar
poros
en
forma
de
cavidades.
Dicha
morfología
de
poro
responde
a
la
formación
de
micelas
de
forma
esférica,
con
máxima
curvatura,
que
se
dan
cuando
el
carácter
hidrófilo
del
sistema
(cabeza
198