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VOL. 73 (2), 501-535, 2007 BIOTECNOLOGÍA BLANCA E INDUSTRIA FARMACÉUTICA
lado, partiendo del mismo sustrato y a la misma concentración ini-
cial se obtuvo una mezcla del lactol y la lactona con un 46% de
rendimiento global utilizando una suspensión de células de Rhodo-
coccus sp. ATCC15992 con un ee del 96,7% y 98,4% respectivamente.
FIGURA 6. Preparación de Tromboxano A2.
En otra estrategia sintética (Método 2) partiendo del mismo diol
meso se empleó una reacción de asimetrización enzimática de su
diéster. Con este propósito se preparó el diacetato, el cual, sometido
a una posterior hidrólisis con la lipasa inmovilizada PS-30, produjo
el monoacetato de configuración S con un rendimiento del 75% y un
exceso eneantiomérico superior al 99%, empleando un sistema de
reacción bifásico y a una concentración de sustrato de 5 g/L. La
enzima inmovilizada se reutilizó durante cinco ciclos sin pérdida de
eficiencia ni estereoselectividad. El monoacetato fue entonces con-
vertido al lactol vía hidrólisis y oxidación química (24).
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