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JOSÉ MARÍA SÁNCHEZ MONTERO AN. R. ACAD. NAC. FARM.
FIGURA 9. Obtención del ácido (S)-4-cloro-3-hidroxibutanoico como
intermedio en la síntesis de Fluvastatina.
El hidroxiéster quiral ha sido utilizado para sintetizar el compues-
to final, el cual es un inhibidor de la hidroximetilglutaril coenzima A
reductasa, análogo de la fluvastatina que se utiliza como hipolipe-
miante. La optimización del proceso mediante el aislamiento, purifi-
cación e inmovilización de Geotrichum candidum condujo a la obten-
ción del intermedio con un 90% de rendimiento y un 98% de ee (28).
4.6. Acilación de Purina
Un buen ejemplo de quimio y regioselectividad combinada de
una transformación enzimática es la acilación de purina (506U78)
que comenzó siendo desarrollada por Glaxo Welcome, como un
agente antileucémico (Figura 10).
FIGURA 10. Acilación de purina.
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