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CARMEN AVENDAÑO AN. R. ACAD. NAC. FARM.

propuso el mecanismo de la metátesis de olefinas, conocido como
mecanismo de Chauvin (9), que se acepta hoy día con el nombre de
mecanismo de disociación trans, porque una olefina se coordina en
trans respecto a un ligando secundario (L) de un metal. Los princi-
pales pasos de este mecanismo reversible implican que un ligando de
fosfina se disocia del complejo inicial (A), en el que el metal tiene
valencia + 16, para formar la especie activa (B), con valencia + 14.
Tras la coordinación con una olefina, se forma por una cicloadición
[2+2] un intermedio de metalociclobutano (D), que tras una ciclorre-
versión [2+2] se transforma en un complejo p (E), y éste origina otro
complejo activo de valencia + 14 (F) y libera la nueva olefina que
contiene un carbeno del catalizador y un carbeno de la olefina ini-
cial. La especie activa F contiene el otro de los dos carbenos de la
olefina inicial, y puede reiniciar el ciclo catalítico o ser atrapada por
un ligando para dar G.

De esta forma, en cada ciclo se pueden formar especies de meta-
locarbeno que resultan de la combinación del metal con cada uno de
los dos carbenos de la olefina de partida.

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