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a los comprimidos almacenados a tiempo 6 meses,se observ%u00f3 un peque%u00f1o aumento de humedad (1 %aproximadamente), sin diferencias significativasentre m%u00f3dulos.Los comprimidos de REP siguieron un patr%u00f3nmuy similar a los de rosuvastatina, sin diferenciasentre comprimidos a tiempo inicial y tiempo 3meses ni entre m%u00f3dulos. Sin embargo, en loscomprimidos almacenados a tiempo 6 meses seobservaron aumentos de humedad del 1 % y 2 % enlos m%u00f3dulos 1 y 3, respectivamente.4.4. Estudio de estabilidadLos resultados de humedad relativa del estudio deestabilidad de los comprimidos incorporados en lac%u00e1psula y en su material de acondicionamientoprimario se describen en la tabla 1.En los comprimidos a tiempo 3 meses de ROS nose observ%u00f3 aumento de humedad en comparaci%u00f3ncon los comprimidos a tiempo inicial, a su vez, nose observaron diferencias entre los comprimidosalmacenados en el m%u00f3dulo 1 y m%u00f3dulo 3. En cuanto274ANALESRANFwww.analesranf.comGalenic development of a capsule containingrosuvastatin, repaglinide, and olmesartan minitablets for the treatment of metabolic syndromeRoc%u00edo Gonz%u00e1lez CrespoAn. R.Acad. Farm.Vol. 90. n%u00ba 2 (2024) %u00b7 pp. 257-278Tabla 10. A. Determinaci%u00f3n de N-Nitrosodimetilamina en el API de OLM; B. Determinaci%u00f3n de NNitrosodimetilamina en los comprimidos de olmesartan fabricados en septiembre de 2019. C.Determinaci%u00f3n de N-Nitrosodimetilamina en comprimidos de OLM fabricados en octubre de 2020. D.Determinaci%u00f3n de N-Nitrosodimetilamina en comprimidos comercializados (Ixia%u00ae).