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RANF
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Generalmente, esta autorización la otorgará de manera ex-
presa y justificada, la Dirección General de Sanidad de la Producción
Agraria del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (en La
Rioja, la Consejería de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural (12)
y en el País Vasco, el Departamento de Agricultura, Pesca y Política
Alimentaria (10)), de acuerdo con la Dirección General de Farmacia y
Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo (5).
3.4.a. Autorización de los laboratorios preparadores de MV
Para que un laboratorio pueda fabricar MV o cualquiera de
los procesos que ello implica como el envasado, el acondicionamiento
y la presentación de venta, debe solicitar una autorización que le será
dada por la Dirección General de Sanidad de la Producción Agraria
del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, de acuerdo con la
Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio
de Sanidad y Consumo. Una vez autorizado, el Ministerio de Agricul-
tura, Pesca y Alimentación, lo hará público en el Boletín Oficial del Es-
tado (BOE).
Para su autorización, el laboratorio deberá disponer de un
director técnico, un responsable de fabricación y un responsable de
control de calidad. Estos últimos, bajo la autoridad del director técnico.
En la solicitud, además de lo mencionado anteriormente, se
deberá detallar los MV y las formas farmacéuticas que pretenda fabri-
car.
3.4.b. Oficinas de farmacia y almacenes de distribución
Tanto en La Rioja como en el País Vasco, las OF y almacenes
de distribución farmacéutica de uso humano que ya estén autorizados
por sus respectivas Consejerías de Salud, quedan exceptuados de soli-
citar su inclusión en el Registro Oficial de Centros relacionados con los
MV (9-12).
Sin embargo, deberán comunicar a las respectivas Conseje-
rías de Salud su intención de dispensar o distribuir este tipo de medi-
camentos. Esta será la encargada de remitir la información, de manera
anual, a la Consejería de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural
que corresponda, quien otorgará dicha autorización tras verificar que
los datos expuestos en la solicitud y las condiciones del establecimiento
sean correctos.
3.4.c. Entidades o agrupaciones ganaderas
Una vez que la agrupación ganadera demuestre cumplir con
los requisitos mencionados anteriormente y que dispongan de la pre-
sencia de al menos un veterinario, por un lado, y por el otro, un far-
macéutico al frente del servicio farmacéutico, podrá pedir la
autorización de dispensación de MV a las Consejerías de Agricultura,
Ganadería y Pesca.
Una vez autorizado, solo podrán distribuir MV a los miem-
Papel del farmacéutico en la venta y distribución
de medicamentos veterinarios
Raquel Hidalgo Sanz
An Real Acad Farm Vol. 86. Nº 1 (2020) · pp. 75 - 88
bros que compongan dicha agrupación.
Actualmente, La Rioja no dispone de ninguna agrupación
ganadera mientras que en el País Vasco se encuentra la entidad ABERE,
situada en Vitoria (14).
3.4.d. Establecimientos comerciales detallistas
Lo mismo ocurre en el caso de los establecimientos detallis-
tas. Una vez que entreguen la documentación pertinente en la que de-
muestren tener espacios que cumplan con las condiciones para el
almacenamiento y dispensación de MV y la contratación de un servicio
farmacéutico que asegure esas condiciones y el correcto cumplimiento
del servicio de dispensación, podrán solicitar la autorización a las Con-
sejerías de Agricultura, Ganadería y Pesca.
En este momento, La Rioja cuenta con seis establecimientos
comerciales detallistas autorizados (cuatro de ellos en Logroño) mien-
tras que el País Vasco cuenta con 21 (solo uno situado en Vitoria) (14).
3.5. Sobre recetas
Las recetas de MV estarán formadas por una parte original
destinada al centro dispensador y dos copias: una para el propietario
o responsable de los animales y otra para el veterinario que efectúa
la prescripción. No podrán superar el tratamiento en más de un mes.
En este documento debe aparecer (5-8) (Figura 1):
a) Datos del prescriptor: Nombre y dos apellidos, dirección com-
pleta, provincia del Colegio al que pertenece, número de colegiado
y NIF.
b) Datos del propietario o responsable de los animales: nombre y
apellidos, dirección y, si es el caso, el Código de Registro de la ex-
plotación ganadera.
c) Medicamento: denominación legible, forma farmacéutica, pre-
sentación y número de ejemplares a dispensar en el caso de que
existan varias.
d) Tiempo de espera en los animales productores de alimento con
destino al consumo humano, aunque sea nulo.
e) Animal: especie y número.
f) Frases: “Válido solo para un medicamento” y “Caduca a los diez
días”. Se pueden encontrar al reverso de la receta.
g) Firma y rúbrica del prescriptor y fecha de prescripción.
Las instrucciones sobre el uso o la administración del medi-
camento podrán figurar en la receta o en la copia destinada al pro-
pietario o responsable.
Sin embargo, guías publicadas por el Consejo General de
Colegios Oficiales de Farmacéuticos especifican que todos estos apar-
tados deberán estar en las recetas destinadas a animales productores
de alimentos de consumo humano mientras que en el caso de animales
domésticos, para que la receta sea válida y pueda ser dispensado el
medicamento, deben tener como mínimo los datos relativos al pres-
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