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Effectiveness and pharmacogenetics in a deprescription protocol in chronic pain patients and iatrogenic opioid dependence

Población Total No respondedor Respondedor

Visita (Media±DE) Basal (n=83) Final (n=74) Basal (n=25) Final (n=21) Basal (n=53) Final (n=52)

Intensidad dolor (mm) 55±27 54±29 61±23 66±23+ 53±27 50±30+

Calidad de vida (mm) 47±23 46±23 43±22 40±26 49±23 48±21

SAO (puntos) 32±19 33±21 36±22 35±26 30±18 32±20

DMED (mg/día) 167±179* 87±104* 193±172 176±121++ 128±118* 50±69*++

DEMD: Dosis Equivalentes de Morfina Diarias. DE: Desviación Estandard. *p<00.5, ** p<0.001 basal vs. final; +P<0.05, ++P<0.001
Basal no respondedor vs. Basal respondedor o Final no respondedor vs. Final respondedor.

3.2. Uso de fármacos y eventos adversos reportados por En la visita final, el empleo de buprenorfina o ningún
los pacientes
opioide fue significativamente mayor en los respondedores
Al final del estudio, el porcentaje de pacientes usando
buprenorfina o sin opioides fue significativamente mayor respecto a los no respondedores (?53 %, p<0.001) y
(22 % vs. 65 %, p<0.001), y menor para fentanilo (37 %
vs. 11 %, p<0.001), oxicodona (18 % vs. 4 %, p=0.015), menor para fentanilo (?25 %, p=0.007) y
otros analgésicos simples (22 % vs. 6 % p=0.020) y
pregabalina (39 % vs. 10 %, p=0.001) respecto a la visita benzodiacepinas (?34 %, p=0.011). El uso de pregabalina
basal. (Figura 2, 3 y 4). disminuyó significativamente en ambos grupos:

respondedor (?23 %, p=0.032) y no respondedor (? 45 %,
p=0.005) en la visita final respecto a la inicial.

Figura 2. Porcentaje de pacientes sin opioide principal, con buprenorfina o con opioides en visita basal y final. *p<00.5, **
p<0.001 basal vs. final

@Real Academia Nacional de Farmacia. Spain 209